Afenoxinの使用説明書


アフェノキシンの薬を購入する前に、使用方法、使用方法、投薬方法、その他の有用な情報を慎重に読む必要があります。 サイト「Encyclopaedia of Diseases」には、適切な使用のための指示、推奨される投与量、禁忌、既にこの投薬を使用した患者のレビューなど、必要な情報がすべて記載されています。

Afenoxin - 使用の兆候

呼吸器系および泌尿生殖器系、腹腔、ENT器官、骨および関節、皮膚および軟部組織の感染。

薬力学

アフェノキシンは、広範囲の抗菌活性を有し、グラム陰性菌に対して最も活性があり、嫌気性菌に対する効果はあまり顕著ではない。

これは、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、化膿連鎖球菌、カンピロバクター・ジェジュニ(Campylobacter jejuni)、シトロバクターのdiversus、シトロバクターフロ、エンテロバクタークロアカエ、大腸菌、インフルエンザ菌、ヘモフィルスパラインフルエンザ、クレブシエラ・ニューモニエ、モルガネラモルガニ、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、プロテウスミラビリス、プロテウス・ブルガリス、プロビデンシアレットゲリに影響を与えアエロモナス・キャビエエ、アエロモナス・ヒドロフィラ、ブルセラ・メリテンシス(Brucella melitensis)、カンピロバクター・コリ(Campylobacter coli)、エドワジェラ・タルダ(Edwardsiella tarda)、エシェリヒア・コルシカエンテロバクター・アエロゲネス、ヘモフィルス・デュクレイイ、クレブシエラ・オキシトカ、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ(Branhamella)カタラリス、髄膜炎菌、パスツレラ・ムルトシダス、サルモネラ・エンテロチディス、ビブリオコレラ、ビブリオ腸炎ビブリオ、 黄色ブドウ球菌、エルシニア・エンテロコリチカ、クラミジア・トラコマチス、結核菌(Mycobacterium tuberculosis)。 酸性環境では、活性が低下する。

メチシリンに対して耐性であるブドウ球菌の大部分は、シプロフロキサシンに対して耐性である。 シプロフロキサシンは、肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)、エンテロコッカスフェカリス(Enterococcus faecalis)、マイコバクテリウムアビウム(Mycobacterium avium)(細胞内に位置する)に適度に感受性である。

Burkholderia cepaciaおよびStenotrophomonas maltophiliaのいくつかの株、Bacteroides fragilis、Pseudomonas cepacia、Pseudomonas maltophilia、Ureaplasma urealyticum、Clostridium difficile、Nocardia asteroidesはシプロフロキサシンに耐性があります。 Treponema pallidumに対する効果がありません。

抵抗はゆっくりと徐々に発生します( "多段階"タイプ)。 ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシドとの交差耐性はない。

薬物動態

摂取が消化管から迅速かつ十分に完全に吸収されると、吸収は主に十二指腸および空腸に起こります。 絶対バイオアベイラビリティは60〜80%である。 1〜1.5時間後にCmaxが達成され、250,500および750mgの用量で0.1が、 0.2および0.4μg/ mlであった。

食べると吸収が遅くなりますが、Cmaxやバイオアベイラビリティーは変わりません。 200および400mg Cmax-2.1および4.6μg/ mlの用量で60分間静脈内注入した後、12時間における血漿濃度は、それぞれ0.1および0.2μg/ mlである。 血漿タンパク質との結合は20〜40%である。

腎臓、胆嚢、肝臓、肺、粘膜および洞、女性生殖器、食細胞(多核、マクロファージ)、尿、喀痰、胆汁、水疱液に高濃度を生じる組織、液体および細胞に浸透する。 前立腺、脳脊髄液(血漿レベルの10%未満、髄膜炎 - 最大45%以上)、唾液、皮膚、脂肪組織、筋肉、骨、軟骨が胎盤を通過する。 経口投与のためのT1 / 2 - 3,5-5時間、iv導入 - 5-6時間、合計Cl - 約35 l / h。

低活性代謝産物(デエチルシプロフロキサシン、スルホシプロフロキサシン、オキソシプロフロキサシン、ホルミルシプロフロキサシン)の形成を伴う肝臓(15〜30%)のBiotransformiruetsya。

主に腎臓(糸球体濾過および尿細管分泌による)によって変化しない形態(経口投与 - 40〜50%、静脈内投与後50〜70%)および代謝産物(摂取15% /導入 - 10%)、残り - 消化管(胆汁と糞便); 少量は授乳乳腺によって排泄される。

尿中の濃度は、尿路感染症のほとんどの病原体について、MICを大幅に上回る。 経口投与後、500mgを1日2回、5日間、または100,150および200mgを1日2回、7日間投与した場合、累積は認められなかった。

肝臓の慢性肝硬変では、薬物動態は変化しない;腎不全の患者では、T1 / 2は延長される。

妊娠中のAfenoxin

妊娠中の禁忌(妊娠中の女性の安全性と有効性は確立されていない)。

Afenoxin - 禁忌

過敏症、 妊娠 、授乳期、年齢(12歳まで)。

Afenoxin - 副作用

眩暈 、不安、幻覚、振戦、痙攣発作、 消化不良 、吐き気、胃痛、 頻脈低血圧 、冠状動脈不全、血栓症、 痛風痛風 、腎機能障害、肝臓トランスアミナーゼ活性の増加、重感染(カンジダ症)、アレルギー反応。

Afenoxin - 投与と投与量

内部では、12時間ごとに250-500-750mg。

Afenoxin - 他の薬剤との相互作用

ベータラクタム抗生物質、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシン、メトロニダゾールと組み合わせると活性が増加する。 スクラルファート、ビスマス製剤、アルミニウム、マグネシウムまたはカルシウムイオンを含む制酸剤、シメチジン、ラニチジン、微量元素を含むビタミン、硫酸鉄、亜鉛、ジダノシン(これらの調製の2時間前または4時間後に推奨)

プロベネシド、アズロシリンは、血液中の濃度を上昇させる。 クリアランスを減らし、カフェイン、アミノフィリンおよびテオフィリンの血漿レベルを上昇させる(副作用の可能性が増加する)。

ワーファリンなどの経口抗凝固剤の効果を強化します(出血時間を延ばす)。

シクロスポリンの腎毒性を増加させ、NSAIDsのバックグラウンドに対するCNS興奮性および痙攣反応の増加のリスクを増加させる。

尿をアルカリ性にする薬剤(クエン酸塩、重炭酸ナトリウム、炭酸脱水酵素の阻害剤)は、溶解性を低下させる(結晶増加の可能性が増加する)。

使用準備が整っているシプロフロキサシンの注入溶液は、0.9%塩化ナトリウム、リンガー溶液、リンガー乳酸塩、5および10%デキストロース溶液、10%フルクトース溶液、および0.225のデキストロースを含む溶液または0.45%塩化ナトリウムを含む。 pHが7以上の溶液とは相溶性がありません。

Afenoxin - 予防措置

シプロフロキサシンは、中枢神経系からの有害反応の発症の脅威と関連して、過去の中枢神経系の病理学における生命徴候、すなわち、脳の傷害、てんかん、痙攣閾値の低下、重度の脳動脈アテローム性動脈硬化症(血液供給、脳卒中のリスク)腎臓や肝臓の重度の違反(血漿中の濃度を監視する必要があります)。

フルオロキノロン誘導体に対するアレルギー反応を有する患者では、シプロフロキサシンに対する反応の履歴が可能である。 アフェノキシン、日光および紫外線照射、集中的な身体運動、飲酒管理、尿pHによる治療中は避けるべきである。

特に、アルカリ性尿反応(pH7以上)の患者では、結晶症の症例が報告されています。 クリスタル尿症の発症を避けるために、推奨される1日量を超えることは容認できず、酸性尿反応の適切な液体摂取および維持も必要である。

腱に痛みが生じたり、腱嚢炎の最初の兆候が現れると、治療を中止するべきである(フルオロキノロンによる治療中の腱の個々の炎症または破裂症例が記載されている)。

潜在的に危険なメカニズムや運転車両を扱う患者が考慮すべき、アルコールの背景に対する精神運動反応の速度を低下させることができる。 重度の下痢が発症する場合、偽膜性大腸炎を除外すべきである(シプロフロキサシンは禁忌である)。 バルビツレートの同時IV投与は、心臓血管機能(心拍数、血圧、ECGパラメータ)の制御を必要とする。 18歳未満の青年は、他の化学療法薬に対する病原体の耐性の場合にのみ処方される。

点眼剤の形態の溶液は、眼内注射用ではない。 他の眼科用薬剤を使用する場合、投与間隔は少なくとも5分でなければならない。

保管条件

涼しくて暗い場所で。

賞味期限は24ヶ月です。

我々は、薬剤Afenoxinの説明が情報提供のみの目的で提示されているという事実に特に注意を払う必要があります! 薬Afenoxinについてのより正確で詳細な情報については、メーカーの注釈のみを参照してください! 自己投薬しないでください! あなたは間違いなく薬を開始する前に医師に相談する必要があります!