白昼夢

альбинизм у человека фото ヒトの白癬症は、皮膚、毛髪、虹彩に正常な色素沈着がない場合に現れる。 この異常は、ホモ接合状態の劣性抑制遺伝子の存在に依存して、遺伝形質である。 人間のアルバイニズムは、しばしば 低色素沈着。 この疾患は非常にまれな疾患と呼ばれ、異なる国では指標が異なります。 例えば、米国とヨーロッパでは10万人につき5人、ナイジェリアでは20万〜10万人が感染しています。 この遺伝性疾患の子供のほとんどの両親は、白癬症の徴候はなく、正常な髪色および目を有する。 白内障を患う子供の親は、挫傷や異常な出血が発生したときに、注意して、医師と相談してください。

原因のアルビニズム

ヒトのアルバイニズムは、生まれつきに内在する遺伝的条件である。 この状態は、皮膚の色、髪および目の色に関与する色素であるメラニンが存在しないことによって特徴付けられる。

白癬症およびその原因は、チロシナーゼ酵素の不在または遮断に関連する。 この場合、両親や両親はこの機能を子供に渡すことができ、自分自身は病気にならない。 酵素チロシナーゼは、メラニン産生のために非常に重要である。 ギリシャ語からの翻訳では、メラニンは黒を意味します。 メラニンが多いほど、皮膚は暗くなります。 チロシナーゼ産生に問題がなければ、白癬症の原因は遺伝子の突然変異である。

健康な人の皮膚にはメラニンがありますが、アルビノはありません。 確かに、いくつかの健康な人は他の人に比べてはるかにメラニンが多いです。 夏に日焼けや美しさを追いかけているこの女の子に特に苦しんでいます。 アルビノはどうですか? 親は、子供の頃から、他の人と同じではなく独特であることを子供に説明することが重要です。 そして、これは彼の魅力と個性です。 子供は注意、愛、ケアに囲まれ、思春期には青年の攻撃から保護し、社会の側から悪に抵抗するように教えることが重要です。 アルビノティーンエイジャーが自己寛容、 うつ病神経症精神病を持っている可能性があるため、あなた自身で扱うことが困難な場合は、プロの心理学者の助けを必要とします。

人間にはさまざまな種類の白斑があり、それぞれが異なる方法で色素の欠如と関連しています。 この状態は、視力の様々な問題を伴い、時には皮膚癌を引き起こす可能性がある。

両方の親が彼に欠陥のある遺伝子を与えた場合、アルビノリズムは子供に受け継がれます。 遺伝子の存在下では、一方の親に病気はないが、体内に次の世代に渡される突然変異遺伝子がある。 このプロセスは、常染色体劣性遺伝と呼ばれていました。

白内障の徴候

Albinismは、遺伝的条件であり、いくつかまたは1つの遺伝子の変化によって引き起こされる。 これらの遺伝子は、生産管理だけでなく、目の虹彩、そしてもちろん皮膚のメラニン濃度にも責任を持ちます。 したがって、人々は遠視、近視、 乱視 (眼のレンズの湾曲)など、様々な視覚上の問題を抱えることがあります。 患者は、眼振の不随意で一定した動きを観察することができ、これは眼振(nystagmus)と呼ばれる。 アルビニストの肌はやわらかくピンク色で、毛細血管が見やすく、毛は薄くて柔らかく、白や黄色がかっています。

白内障の徴候は、目の調整、および物体の追跡および修正の問題で表される。 病人は、視覚の知覚の深さを低下させる可能性があり、光恐怖症が起こり得る。

日焼けや日焼けの原因となる皮膚の罹患メラニンの大半。 皮膚が保護されていない場合、最終的に皮膚癌が発症する可能性があります。

. Oculomotor albinism 。 人間のこの種の白斑症が最も一般的です。 白癬の重度の形態では、皮膚と毛髪は完全に白いままです。 人生の過程であまり重度のフォームの所有者、白い髪と老化プロセスに関連付けられている少し暗い皮膚。 眼球運動白斑に悩まされている人は、眼振(厄介な毛様体眼の動き、ならびに光に対する感受性の増大)に苦しむことができる。 時には、視力には他の問題があります(貧弱な視力、斜視)。

. 目の白人主義 。 人間のこのタイプは2番目に一般的です。 眼白内障は、目の虹彩の色素沈着がない場合に現れる。 同時に、髪の毛だけでなく肌の色も正常です。 特定の種類の眼の白内障は、かなり多くの視力の問題を引き起こす。

白鳥主義は3つのタイプを区別する:合計、不完全、部分。

全白癬症は、乾いた肌、病気の存在( 浸透膜症、角質腫、下垂体除去、光線性角質症、上皮腫)、発汗障害および急速燃焼(日焼け)によって特徴付けられる。 視力低下、白内障、微小眼瞼 、視力不良、 貧血 、免疫不全、平均余命の低下を経験した患者。 人々は水平眼振 、光恐怖症に苦しんでおり、瞳孔には色素がないため、目には赤みがかっています。

不完全な白斑症は、毛髪、皮膚、眼の虹彩の低色素脱失によってのみ示される。

部分的な白斑は、出生の瞬間から明らかになる。 この種は、灰色の髪のダボの形で、腹部、顔、脚に茶色の色相または色素沈着の斑点が現れることを特徴とする。

病気の診断

ヒトにおける突然変異遺伝子の存在を診断することは非常に困難である。 家族の歴史と親戚の関係を慎重に研究する必要があります。 ある種の白癬症を特定するために特別に開発された血液検査があります。 同様の研究は、赤ちゃんの子宮内発育中に行われます。

妊娠5週目には絨毛膜絨毛の検査を行うことができます。絨毛膜はいくつかの白癬症の種類を決定します。

アルビニズム治療

人間の白内障の治療は成功していない。なぜなら、メラニン不足を補うことができないか、白斑症によって引き起こされる視覚障害を防ぐことができないからである。

患者は日光への長時間の曝露を避け、光の保護手段、クリーム、ローション、眼鏡を適用する前に通りに貼る前に避けるべきです。 暑い季節には、可能な限り家にいなければならない。 眼球運動筋を矯正するために、時には外科的処置が、斜視について規定されている。

しかし、神経および眼の網膜における病理学的レベルでの変化の進展は、しばしば排除することができない。 皮膚に黄色の色合いを与えるための不完全かつ完全な白斑は、β-カロテン(1日当たり180mgまで)によって補正される。

異常の伝播を予防するための予防措置では、遺伝子カウンセリング、神経科医、皮膚科医、眼科医への訪問が遺伝子的に必要である。