Amiodarone:使用説明書

Amiodaroneを購入する前に、使用説明書、適用方法と用量、Amiodaroneのその他の有用な情報を注意深く読んでください。 サイト「Encyclopaedia of Diseases」には、適切な使用のための指示、推奨される投与量、禁忌、既にこの投薬を使用した患者のレビューなど、必要な情報がすべて記載されています。

アミオダロン - 放出の組成と形態

1アミオダロン錠剤は、アミオダロン塩酸塩0.2gおよび助剤:ラクトース一水和物、微晶質セルロース、コーンスターチ、ポビドン、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムを含有する。

この薬剤は、0.1gの製剤に対応する3mlのアンプルを含む30μlのブリスターまたは5%溶液として0.2gの塩酸アミオダロンを含有する白色錠剤の形態で入手可能である。

アミオダロン - 薬理作用

アミオダロンは、抗血管炎、コロナロジル化、アルファおよびベータアドレナリン遮断、甲状腺機能低下および降圧作用を有するIII類(再分極抑制剤)の抗不整脈薬である。

抗不整脈効果は、心筋の電気生理学的プロセスへの影響に起因する。 心筋細胞の活動電位を延長させる; 心房、心室、房室(AV)ノード、ヒスおよびプルキンエ繊維の束、刺激を実施する付加的な方法の有効不応期を延長する。 「速い」ナトリウムチャネルを遮断することにより、クラスI抗不整脈の特徴を有する。 それは、徐脈を引き起こし、AV伝導(抗不整脈IVクラスの効果)を阻害する、洞結節の細胞の膜の遅い(拡張期)脱分極を阻害する。

抗狭心症効果は、冠状動脈の弛緩および抗アドレナリン作用、心筋酸素需要の減少に起因する。 心血管系のアルファおよびベータアドレナリン作動性受容体に遅延作用を有する(完全遮断なし)。 交感神経系の過剰刺激、冠状動脈の抵抗に対する感受性を低下させる。 冠動脈血流を増加させる。 心拍数を下げる。 心筋のエネルギー貯蔵量を増加させる(リン酸クレアチン、アデノシン三リン酸およびグリコーゲンの含有量を増加させることによって)。

アミオダロンはその構造が甲状腺ホルモンと類似している。 ヨウ素含量はその分子量の約37%である。 甲状腺ホルモンの交換に影響し、サイロキシン(T4)のトリヨードチロニン(T3)への変換を阻害し(T3)、甲状腺ホルモンの心筋への刺激効果を弱める心筋細胞および肝細胞によるこれらのホルモンの痙攣を阻止する。

2〜3日から2〜3ヶ月の間に作用の開始(「負荷」用量を使用する場合も)は、数週間〜数ヶ月(投与中止後9ヶ月間血漿中で測定される)で変化する。

アミオダロン - 薬物動態

吸収は遅く、可変である - 30〜50%、バイオアベイラビリティー30〜50%。 4~7時間後にCmaxが観察される。

治療用血漿濃度の範囲は1〜2.5mg / lである(しかし、用量を決定する際には、臨床像を念頭に置くべきである)。 分布容積は60リットルであり、これは組織内の集中的な分布を示す。 脂溶性が高く、脂肪組織や臓器(脂肪組織、肝臓、腎臓、心筋の濃度が血漿よりも高い300,200,50および34回)で高濃度である。

Amiodaroneの薬物動態の特徴は、高負荷用量での薬物の使用を必要とする。 それはGEBと胎盤に浸透し(10〜50%)、母乳で分泌されます(母親が受ける用量の25%)。 血漿タンパク質とのコミュニケーション - 95%(62% - アルブミン、33.5% - ベータ - リポタンパク質)。

アミオダロンは肝臓で代謝される。 主要代謝産物であるデスエチルアミオダロンは薬理学的に活性であり、塩基性化合物の抗不整脈作用を増強することができる。 多分脱ヨード化(300mgの用量で、約9mgの元素ヨウ素が放出される)。 長期間の治療では、ヨウ素濃度はアミオダロン濃度の60〜80%に達することがあります。

累積のための容量および関連する薬物動態パラメーターの大きな変動性を考慮すると、T1 / 2データは矛盾している。 経口投与後のアミオダロンの排泄は、2つの段階で実施され、初期の期間は4〜21時間であり、T1 / 2〜25〜110日の第2段階である。 長い経口摂取後、平均T1 / 2は40日間である(これは、新しい血漿濃度を安定させるために少なくとも1ヶ月間必要であり、完全な排出はより長く続く可能性があるので、用量を選択する上で重要である4ヶ月)。 それは胆汁(85-95%)で排泄され、腎臓は内服される用量の1%未満しか排泄されない(したがって、腎機能障害がある場合、用量を変更する必要はない)。 アミオダロンおよびその代謝産物は透析されない。

アミオダロン - 使用の兆候

発作性リズム障害の再発防止:

- 生命を脅かす心室性不整脈( 心室頻拍心室細動を含む);

- 上室性不整脈(有機心臓疾患を含むが、無効または他の抗不整脈治療を使用できないことを含む);

- Wolff-Parkinson-White症候群の患者における再発性持続性上室性発作性頻拍の再発を記録した。

- 心房細動心房細動 )および心房粗動。

アミオダロン - 投薬レジメン

錠剤は、食事の前に経口摂取され、液体がたっぷり入っている。

投薬レジメンは個々に設定され、医師によって調整される。

負荷(「飽和」)線量。

: начальная доза (разделенная на несколько приемов) составляет 600-800 мг/ (до максимальной дозы 1200 мг) до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 5-8 дней). 入院患者 :初回投与量(数回に分けて)は総投与量10g(通常5〜8日以内)になるまで600〜800mg /(最大投与量1200mgまで)である。

: начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет 600-800 мг/ до достижения суммарной дозы 10 г (обычно в течение 10-14 дней). 外来患者 :初回投与量を数回に分けて600〜800mg / 10g(通常10〜14日以内)とする。

Amiodaroneの補助用量

維持療法では、最低有効用量は患者の個々の反応に応じて適用され、通常1-2回の投与で100〜400mg /(1〜2錠)である。

薬の半減期が長いため、1日おきに薬を服用したり、週に2日服用したりすることができます。

平均治療単回用量は200mgである。

平均治療一日用量は400mgである。

最大単一用量は400mgである。

最大一日量は1200mgです。

アミオダロン - 副作用

: часто – умеренная брадикардия (дозозависима); 心血管系から :しばしば中程度の徐脈 (用量依存性);

まれに - 麻酔薬の封鎖、様々な程度のAV遮断、催不整脈作用(既存の不整脈の強化または心停止を含む新規の出現)。

非常にまれに - 重度の徐脈、洞結節の停止(洞結節機能不全および高齢患者の患者);

頻度は不明である - 長期間の使用では、 慢性心不全の症状の進行。

: очень часто – тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение вкуса, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности “печеночных” трансаминаз (в 1.5-3 раза выше нормы); 消化器系では、悪心、嘔吐、食欲減退、味覚障害、上腹部の重篤さ、「肝臓」トランスアミナーゼの活性の増加(正常より1.5〜3倍高い)。

しばしば、「肝臓」トランスアミナーゼおよび/または黄疸の活動が増加した急性毒性肝炎(致命的なものを含む肝不全の発症を含む);

ごくまれに - 慢性肝不全(偽アルコール性肝炎、 肝硬変 )であり、致命的である。

: часто – альвеолярный или интерстициальный пневмонит, облитерирующий бронхолит с пневмонией, в том числе с летальным исходом, плеврит, легочный фиброз; 呼吸器系の部分では :しばしば肺胞又は間質性肺炎、致死的結果、胸膜炎、肺線維症を含む肺炎による気管支炎の抹消;

非常にまれに - 重度の呼吸不全患者(特に気管支喘息患者)における急性呼吸器症候群(致命的なものを含む);

頻度不明 - 肺出血。

: очень часто – отложение липофусцина в эпителии роговицы (часто субъективные жалобы при этом отсутствуют, но если отложения значительные и частично заполняют зрачок, возможны жалобы на появление цветных ореолов или нечеткость контуров); 感覚器官から :非常に頻繁に - 角膜の上皮におけるリポフスチンの沈着(しばしば主観的な苦情はないが、預金が有意であり、瞳孔を部分的に満たす場合、カラーハロスの外観または輪郭の曖昧性に対する苦情が可能である)。

ごくまれに - 視神経炎/視覚ニューロパシー。

: часто – повышение уровня Т4 при нормальном или незначительно выраженном снижении Т3 (при отсутствии клинических признаков дисфункции щитовидной железы лечение прекращать не следует). 内分泌系の部分では、しばしば、T3の正常またはわずかに低下したT4の増加(甲状腺機能障害の臨床徴候がない場合、治療を中止してはならない)。 長期間使用すると甲状腺機能低下症が発症することがあります。 甲状腺機能亢進症 (薬物撤退が必要です)は少なくなります。

非常にまれにADH分泌の症候群です。

: очень часто – фотосенсибилизация; 皮膚科学的反応 :非常にしばしば光感受性。

しばしば、鉛青色または青みがかった皮膚の色素沈着(長期間使用)は、治療の中止後10〜14日以内に徐々に消える。

非常にまれに - 紅斑 (同時放射線療法)、皮膚発疹、剥離性皮膚炎(薬物服用との関連はない)、 血管炎脱毛症

: часто – тремор и другие экстрапирамидные расстройства, нарушение сна, в том числе “кошмарные” сновидения; 神経系の側から :しばしば振戦および他の錐体外路障害、「悪夢」の夢を含む睡眠障害;

まれに末梢神経障害(感覚、運動、混合)および/または筋障害;

非常にまれに - 小脳性運動失調 、良性頭蓋内圧 (脳の疑似腫瘍)、 頭痛

: очень редко при длительном применении – тромбоцитопения , гемолитическая и апластическая анемия . 検査室の指標血小板減少症溶血性および再生不良性貧血 、長期間使用することはごくまれです。

: очень редко – эпидидимит, снижение потенции (связь с приемом препарата не установлена). その他 :ごくまれに - 副睾丸炎、効力低下(薬物との交信は確立されていない)。

アミオダロン - 禁忌

- 洞結節の衰弱症候群 (洞結節を停止させる危険性のあるペースメーカーがない場合の洞静脈および洞房結石遮断);

- II-III度の房室ブロック 、2および3ビーム遮断(ペースメーカーがない場合)。

- 重度の動脈低血圧 ;

- 甲状腺の機能不全(甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症);

- 妊娠および授乳;

- QT間隔を延長し、ピロエット(torsade de pointe)タイプの多形性心室頻脈性不整脈を含む発作性頻拍の発症を引き起こすことができる薬物による同時投与:

•クラスI抗不整脈薬(キニジン、ジソピラミド、
プロカインアミド)、第3類の抗不整脈薬(ドフェチリド、イブチリド、トシレート); ソタロール;

•ベプリデル(beprideal)などの他の(抗不整脈薬ではない)薬物; ウィンカミン; フェノチアジン(クロルプロマジン、シアamemazine、レボメプロマジン、チオリダジン、トリフルオペラジン、フルフェナジン)、ベンズアミド(アミスルプリド、スルトプリド、スルピリド、チアプリド、ベラルピリド)、ブチロフェノン(ドロペリドール、ハロペリドール)、セルチンドール、ピモジド。 シサプリド; 三環系抗うつ薬; マクロライド抗生物質(特に、静脈注射を伴うエリスロマイシン、スピラマイシン); アゾール; 抗マラリア薬(キニーネ、クロロキン、メフロキン、ハロファントリン); 非経口投与によるペンタミジン; ジフェナミルメチルスルフェート; ミスラステイン; アステミゾール、テルフェナジン; フルオロキノロン類。

低カリウム血症 、低マグネシウム血症;

QT間隔の先天性または後天性の延長;

- 間質性肺疾患;

- モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAO)の同時投与;

- 18歳未満の年齢(有効性と安全性は確立されていない)。

- ラクトース不耐性、ラクターゼ不全またはグルコース - ガラクトース吸収不良;

- ヨード、アミオダロンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。

肝不全、気管支喘息、高齢の患者(重度の徐脈の高いリスク)、慢性心不全(NYHA分類によるIII-IV機能分類)、I度のAV遮断。

この期間中、新生児の甲状腺はヨウ素を蓄積し始め、この期間中のAmiodaroneの使用はヨウ素濃度の増加による甲状腺機能低下症の発症を引き起こす可能性あるため、妊娠中および授乳期中のAmiodaroneは禁忌である。 アミオダロンは母乳中にかなりの量で排泄されるので、授乳中の使用には禁忌である。

アミオダロン - 特別な指示

治療開始前、3ヶ月ごとにECGモニタリングを行う必要がありますが、肺の放射線検査、甲状腺(ホルモン)、肝臓(トランスアミナーゼ)の機能の評価に必要な高齢の患者にはさらに著しい徐脈があることも考慮する必要があります。

副作用の頻度および重症度は薬物の用量に依存するため、有効な維持投与量を最小限に抑える必要があります。

アミオダロンを使用する場合、Q波の間隔を長くしてU波が出現する可能性があります。麻酔室IIおよびIII度の房室ブロック、麻酔薬の遮断、およびバンドルの束の遮断が観察された場合、 Amiodaroneによる治療は直ちに停止する必要があります。

進行性の呼吸困難および非生産的な咳は、肺の損傷の徴候であり得る。 胸部X線検査および肺機能検査(6ヶ月ごとおよび肺疾患の臨床徴候の場合)を行うことが推奨される。

治療の開始前に、血漿電解質の含有量を決定する必要がある。

アミオダロン治療期間中、肝臓酵素の活性が定期的にモニターされる。

治療期間中、ECG分析(QRS複合体の幅およびQT間隔の持続時間)、トランスアミナーゼ(最初に増加した活性の場合には3倍の増加または2倍であり、治療が完全に停止するまで用量が減少する)。

治療の過程で、眼科検査を実施すべきである(角膜上の著しい沈着および視力障害がアミオダロンの回収を必要とすることを明らかにする)。

キャンセルの場合、リズムの乱れが起こります。

他の抗不整脈治療(胎児の甲状腺機能不全の原因となる)の非効率性を伴う生命を脅かすリズム障害がある場合にのみ、妊娠および授乳期における適用が可能である。

離脱後、薬力学効果は10〜30日間持続する。

薬はヨウ素を含んでいるので、甲状腺の放射性ヨウ素の蓄積検査の結果に影響を与えることがあります。 したがって、治療開始前、治療中および治療終了後数ヶ月間、甲状腺の機能に関する研究を行う必要があります。

術後の成人における急性呼吸窮迫症候群の発生例はまれであるため、外科的介入や酸素療法を行う前に、Amiodaroneの使用について医師に警告する必要があります。

光感受性の発症を避けるために、患者は日光への暴露を避けるか、効果的な防護措置をとるべきです。

全身麻酔中に薬物を使用する場合は注意が必要です。徐脈のリスク、血圧の著しい低下、伝導障害、心臓の卒中量の減少があります。

アミオダロン治療の期間中、自動車の運転を控え、精神運動反応の注意力とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動を実践するべきである。

アミオダロン - 過剰摂取

催不整脈作用の形で毒性が現れる場合、薬物は取り消される。

: снижение артериального давления, синусовая брадикардия, аритмии, атриовентрикулярная блокада, усугубление имеющейся хронической сердечной недостаточности, нарушения функции печени, остановка сердца. 症状 :血圧、洞静脈、不整脈、房室遮断、既存の慢性心不全の悪化、肝機能障害、心停止を低下させる。

: промывание желудка и прием активированного угля, в случае если препарат принят недавно. 治療 :最近服用された場合、胃洗浄と活性炭の服用。 他の場合には、対症療法が行われる。 特定の解毒剤はなく、血液透析は効果がなく、Amiodaroneとその代謝物は透析中に除去されません。 徐脈の発達、アトロピン、ベータ - アドレノスチムラトトロフまたはセッティングペースメーカーの任命; 「ピルエット」のような頻脈 - マグネシウム塩の静脈内注射またはペーシング。

アミオダロン - 薬物相互作用

(поскольку увеличивается риск развития полиморфной желудочковой тахикардии типа “пируэт” (torsade de pointe)): 禁忌の組み合わせ ( "pirouette"(torsade de pointe))型の多形性心室頻拍を発症するリスクとして:

- Iaクラスの抗不整脈薬(キニジン、ヒドロキニジン、ジソピラミド、プロカインアミド)、IIIクラス(ドフェチリド、イブチリド、ブシチリアトシレート)、ソタロール;

フェノチアジン(クロルプロマジン、シアメマジン、レボメプロマジン、チオリダジン、トリフルオペラジン、フルフェナジン)、ベンズアミド(アミスルプリド、スルトプリド、スルピリド、チアプリド、ベリアルピリド)、ブチロフェノン(ドロペリドール、ハロペリドールなどの他の抗不整脈薬) )、セルチンドール、ピモジド; シサプリド、マクロライド(静脈内投与を伴うエリスロマイシン、スピラマイシン)、アゾール; 抗マラリア薬(キニーネ、クロロキン、メフロキン、ハロファントリン、ルメファントリン); ペンタミジン(非経口)、ジペミンメチル硫酸塩、ミオスタチン、アステミゾール、テルフェナジン、フルオロキノロン(モキシフロキサシンを含む)。

珍しい組み合わせ:

ベータアドレナリン遮断薬では、「遅い」カルシウムチャネル(ベラパミル、ジルチアゼム)の遮断薬のいくつかは、オートマティズム(徐脈)および伝導に違反する可能性があるため、

低カリウム血症を引き起こす可能性のある下剤を使用すると、心室尖塔を形成するリスクが高くなります。

注意を払うべき組み合わせ:

- 低カリウム血症(利尿薬、全身性糖質コルチコステロイド、テトラコサクチド、アンフォテリシンB(静脈内))を引き起こす薬物、「ピルエット」(トルサード・ド・ポインテ)などの心室頻脈の発症の可能性があるため。

- 間接的作用の抗凝固剤(ワルファリン)、tk。 アイソザイムCYP2C9を阻害することによりワルファリンの濃度を増加させた結果、出血のリスクが増加する(プロトロンビンのレベルを監視し、抗凝固剤の用量を調整する必要がある)。

- 強心配糖体; オートマチック(著名な徐脈)の違反やAV伝導の違反があるかもしれません。 さらに、そのクリアランス(血漿中のジゴキシンの濃度を制御する必要があり、それは臨床的およびECGモニタリングを必要とする)を減少させることによって、血漿中のジゴキシンの濃度を増加させることが可能である。

エスコロール(Esmolol) - 収縮性、オートマトンおよび伝導(交感神経系の代償反応の抑制)の違反。

- フェニトイン、フォスフェニトイン、およびシクロスポリン - 神経障害を発症する危険性があるため、アイソザイムCYP2C9(血漿中のフェニトインまたはシクロスポリンの濃度をモニターする)を阻害することにより、血漿中のその濃度を増加させることが可能である。

CYP3A4(シクロスポリン、フェンタニル、リドカイン、タクロリムス、シルデナフィル、ミダゾラム、トリアゾラム、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、シンバスタチンを含むスタチン) - アミオダロンの関与により代謝される薬物は、それらの濃度を増加させる(毒性および/薬力学的効果);

- オルリスタットは、血漿中のアミオダロンおよびその活性代謝物の濃度を低下させる。

- クロニジン、グアファシン、コリンエステラーゼ阻害剤(ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミン、タクリン、塩化アンベノニウム、ピリドスチグミン、ネオスチグミン)、ピロカルピン - 重度徐脈(累積効果)を発症するリスク;

- コレスチラミンは、アミオダロンの吸収、半減期および濃度を低下させる;

- シメチジンは、血漿中のアミオダロン濃度を上昇させるアミオダロンの代謝を遅らせます。

- 吸入麻酔および酸素療法の手段は、徐脈(アトロピンに耐性)、動脈低血圧、伝導障害、心拍出量の減少、急性呼吸窮迫症候群の発症リスクを高める。 致死的であり、その発生は高濃度の酸素と関連している。

- アミオダロンは、甲状腺の放射性研究の結果を歪める可能性がある甲状腺によるヨウ化ナトリウム(131-I、123-I)および過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)の吸収を抑制することができます。

- リチウムと併用すると、甲状腺機能低下症のリスクが高まります。

- アミオダロンはメトトレキセートの毒性を高める。

- リファンピシンおよびセントジョンズワートの調製(アイソザイムCYP3A4の強力な誘導物質)は、血清中のアミオダロンおよびデスエチルアミオダロンの濃度を低下させる(肝臓における代謝の促進)。

- アミオダロンはブデソニドの代謝を遅らせ、結果としてクッシング症候群の出現につながります。

- HIVプロテアーゼ阻害剤(アンプレナビル、インジナビル、ネルフィナビル、リトナビル) - 血清中のアミオダロンの濃度を増加させると、不整脈のリスクが高まります。

- 血漿濃度を下げることが可能です。

- デキストロメトルファン(アイソザイムCYP3A4とCYP2D6の基質) - その濃度を高めることができます(アミオダロンはアイソザイムCYP2D6を阻害します)。

- シンバスタチン(副作用のリスク増加 - 用量依存性)タイプの横紋筋融解。 シンバスタチンの用量は20mg /日を超えてはならない。この用量で治療効果を達成できない場合、このタイプの相互作用に入らない別のスタチンを切るべきである。

- 光感受性を引き起こす薬物は、相加的な光増感効果を有する。

- グレープフルーツジュースは、アミオダロンのAUCおよびCmaxをそれぞれ50%および84%増加させる。

- キニジン、フレカイニド、プロカインアミドおよびその代謝産物であるN-アセチルプロカインアミドの血漿中濃度を上昇させる。

アナログAmiodarone

薬のAmiodaroneが上がっていない場合には、その類縁体はどの薬局でも見つかるはずです。 その中には、「Amiodaron Belupo」、「Amiodarone Aldaron」、「Angoron」、「Atlasil」、「Cordarone」、「Cordini」などの薬剤があります。

それらはAmiodaroneの人体MedacoronとPalpitinの作用と同様です。

いくつかのケースでは、薬剤は「Sedacoron」および「Sandoz」で置き換えられます。 これらの薬物は、同じ活性物質を含有するか、または薬物の抗不整脈作用において薬物Amiodaroneと類似している。 アナログは、海外で最も頻繁に生産され、数倍高価です。

最も一般的に使用される類似体Amiodarone:

アルダロン

アミオダロンベルーポ

アミオダロンヘキサル

Amiodarone Acry

Amiodarone-Rivofarm

アミオダロンFPO

アミオコーディン

ヴェロアミオダロン

カルディオダーロン

コルダロン

オパコルデン

リズムミオタロン

Rhythmorest

セダコロン

アミオダロン:患者のフィードバック

ほとんどの患者は、アミオダロンを摂取した後の状態の安定化に注意する。 使用説明書 - 薬物類似体は、身体の個々の特徴に基づいて選択されることが多い - 心臓のリズム、圧力の正常化を約束する。

短期入院と少量投与では、原則として問題は発生せず、有効な効果があります。

この薬物の長期使用後、息切れ、心悸亢進、緊張とうつ病 、突然の気分の揺れ、甲状腺ホルモンの増加、胃腸管の障害、場合によっては吐き気や嘔吐がみられた患者もいました。

多くの人々が狭心症の治療にこの薬を使用し、それは輸入アナログよりも悪くないことに注意してください。 いくつかの男性は、薬を服用することを恐れている。なぜなら、多くの腫瘍学的疾患を引き起こす可能性があるからである。 この薬は人間の生活を脅かすような状態でのみ服用すべきだとの意見があり、他のすべての状況においては代替薬を探すべきである。 さらに、錠剤は、人の生殖機能に悪影響を及ぼすことがあり、それを受け入れる際には考慮しなければならない。

それにもかかわらず、多くの人々にとって、アミオダロンは万能薬であり、その病気が後退し、その人は生きていた。 アナログも同様に効果的であるという事実ではありません。 したがって、心臓病の治療では、特に医者が推奨する場合は、この薬を捨てるべきではありません。

Amiodarone:価格

薬局(ルーブル)のAmiodaroneの平均価格:

今 -

1週間前 - 145.45

1か月前 - 142.27

ストレージの利用規約

25℃を超えない温度で、子供の手の届かないところで、光から保護された乾燥した場所に保管する。

棚寿命 - 2年。 有効期限を過ぎてから使用しないでください。

薬局からの調剤のための条件:薬は処方箋で処方されます。

Amiodaroneの説明は、情報提供のみを目的としていることに特に注意してください。 Amiodaroneの薬についてのより正確で詳細な情報については、メーカーの注釈のみを参照してください! 自己投薬しないでください! あなたは間違いなく薬を開始する前に医師に相談する必要があります!