使用のためのAveloxの指示


薬Aveloxを購入する前に、薬物のAveloxに関するその他の有用な情報と同様に、使用法、適用方法および投与方法の説明書を慎重に読んでください。

サイト「Encyclopaedia of Diseases」には、使用法、用量、禁忌、既にこの薬を使用した患者のレビューなど、必要な情報がすべて記載されています。

Avelox - リリースの構成と形式

Avelox被覆錠剤:

1錠はモキシフロキサシン(塩酸塩の形態)400mg
5または7個の場合はボックス1のブリスターに、5個の場合はボックス2のブリスターに入れます。

輸液用Avelox溶液:

1バイアルにモキシフロキサシン(塩酸塩の形で)400 mg
他の成分:塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、水および/または水。
箱に250 ml -1の瓶。

輸液用Avelox溶液:

1パッケージにモキシフロキサシン(塩酸塩の形)400 mg
他の成分:塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、水および/または水。
ポリオレフィン袋(1) - 箱に箔(12)でラミネートされたポリエチレン袋。

Avelox - 薬理作用

Aveloxは、フルオロキノロン系のかなり有効な抗菌薬です。 殺菌効果があります。 作用機序は、細菌トポイソメラーゼIIおよびIVの阻害によるものであり、微生物細胞からのDNAの合成に違反する。 インビトロで、この薬物は、グラム陰性およびグラム陽性の細菌、マイコプラズマ、クラミジア、尿素プラズマ、レジオネラ、嫌気性病原体の広い範囲に対して活性である。 ベータラクタムおよびマクロライド抗生物質に耐性を示す細菌に対して有効である。

グラム陽性好気性細菌は、Avelox:ペニシリンおよびマクロライド耐性株を含む肺炎連鎖球菌、A群、Streptococcus milled、Streptococcus mitis、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae、Staphylococcus aureus(メチシリン感受性株を含む)、Staphylococcusコフィー、表皮ブドウ球菌(メチシリン感受性株を含む)、ブドウ球菌ヘモリティカス、ブドウ球菌ホミニス、ブドウ球菌サポフィフィカス、ブドウ球菌シムランス、コリネバクテリウムジフテリア; グラム陰性好気性細菌:ヘモフィルスインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)(ベータラクタマーゼを産生および産生しない株を含む)、ヘモフィルス・パラインフルエンザ、クレブシエラ・ニューモニエ、モラクセラ・カタラーリス(ベータラクタマーゼを産生する株および非産生株を含む)、エシェリヒア・コリ、エンテロバクター・クロアカエ、ボルデテラ・ペルツシス、クレブシエラ・オキシトカ、エンテロバクター・アエロゲネス、エンテロバクター・アグロメランス、エンテロバクター・インターメディウス、エンテロバクター・サカザキ、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・ブルガリス、モルガネラ・モルガニ、プロビデンシア・レッゲリ、プロビデンシア・スチュアート; バクテロイデス、バクテロイデス、Bacteroides fragilis、Bacteroides ovatus、Bacteroides thetaiotaomicronron、Bacteroides uniformis、Fusobacterium spp。、Porphyromonas spp。 (Porphyromonas anaerobius、Porphyromonas asaccharolyticus、Porphyromonas magnusを含む)、Prevotella spp。、Propionibacterium spp。、Clostridium perfringens、Clostridium ramosum; クラミジア・ニューモニエ、マイコプラズマ・ニューモニエ、レジオネラ・ニューモフィラ、コクシエラ・バーネットティなどが挙げられる。 モキシフロキサシンは、緑膿菌、シュードモナス・フルオレッセンス、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス・マルトフィリアに対してあまり活性がない。

ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロライドおよびテトラサイクリンに対する耐性の発生につながるメカニズムは、モキシフロキサシンの抗菌活性を妨害しない。 これらの群の抗菌薬とモキシフロキサシンとの間の交差抵抗は認められていない。 抵抗の発達の全体的な頻度は非常に低い(10-7-10-10)。 モキシフロキサシンに対する耐性は、複数の突然変異によってゆっくりと発生する。

キノロンに対する交差耐性の場合がある。 それにもかかわらず、他のキノロンに耐性のあるグラム陽性および嫌気性微生物のいくつかは、モキシフロキサシンに感受性がある。

Avelox - 使用の兆候

調製物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:

- 慢性気管支炎の悪化;

- 地域性肺炎。

- 急性副鼻腔炎;

- 皮膚および軟部組織の感染症。

Avelox - 投与量と投与

Aveloxは1日1回400mg中にIVとIVで処方されています。

経口および/または誘導による治療期間は、感染の重篤度および臨床効果によって決定され、以下のとおりである:急性の副鼻腔炎および感染を伴う7-14日(最初のIV、その後の内部)のコミュニティ感染肺炎を伴う5日間の慢性気管支炎の悪化皮膚および軟部組織 - 7日間。

Aveloxでの治療期間は最大14日間です。

Avelox - 副作用

胃腸管の部分では:腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、 消化不良 、肝機能検査の違反。 他の副作用が有意に少なかった。

心血管系から: 頻脈 、末梢浮腫、高血圧および心拍、胸痛。

筋骨格系から:背中の痛み、関節痛、筋肉痛。

神経系から:不眠、 めまい 、神経質、眠気、不安、振戦、感覚異常、混乱、 うつ病 、無力症、一般的な不快感。

アレルギー反応:発疹、かゆみ、 蕁麻疹

感覚器官から:弱視、味覚障害。

尿生殖器系から: 膣カンジダ症膣炎

Avelox - 禁忌

- 妊娠

- 授乳(母乳育児);

- 18歳未満の子供および青年。

- モキシフロキサシンおよび薬剤の他の成分に対する過敏症。

QT間隔の延長、 低カリウム血症徐脈 、急性心筋虚血、薬物との同時受診、中枢神経系の疾患(中枢神経系に関与すると考えられる疾患を含む)、痙攣発作の発症の予知、 QT間隔の延長、およびクラスIおよびIIIの抗不整脈薬、重度の肝不全が含まれる。

Avelox - 特別な指示

この薬は、クラスIaおよびIIの抗不整脈薬、コルチコステロイド、ならびにCNS疾患の病歴を有する患者、痙攣発作の発症の素因、肝機能の重度の侵害、QT間隔の延長症候群の患者に対して注意深く処方される。

Avelox - 他の薬物との相互作用

Avelloxと制酸薬、ミネラルおよびビタミン - ミネラル複合体を内向きに共投与すると、これらの調製物に含まれる多価カチオンとキレート錯体が形成され、結果として血漿中のモキシフロキサシンの濃度が低下するため、モキシフロキサシンの吸収が中断される可能性がある。 この点に関して、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄を含む薬物は、Aveloxの経口投与の少なくとも4時間前または2時間後に摂取すべきである。

薬学的相互作用

モキシフロキサシンの輸液は、塩化ナトリウム溶液10%、塩化ナトリウム溶液20%、重炭酸ナトリウム溶液4.2%、重炭酸ナトリウム溶液8.4%の輸液と適合しない。

Aveloxの類似体

活性物質のアナログ:プレビロックス、ビガモックス、モキシフロキサシン、モキシン、モシマク。

Levoleth R、Levofloxacin、Microflox、Nevigramon、Negram、Nolycin、Norbaktin、Norfloxacin、Oflox、Ofloxacin、Oflotsid、Palin、Pefloxacin、およびこれらの類似体の薬理学的グループのアナログ:Abaktal、Alzipro、Vigamoks、Gatispan、Glevo、Zanotsin、Zofloks、レシプロ、Siflox、Tavanic、Uniflox、Factive、Floracid、Haileflex、Ciprobai、Ciprolet、Ciprofloxacin、Cyphran、Eleflox、Unicpeph、Utibid

保管条件

25℃以下の温度で、子供の手の届かないところで、光から保護された乾燥した場所に保管する。

錠剤の賞味期限は5年間です。 ソリューション - 3年。 相溶性溶媒で希釈した後、Aveloxの溶液は室温で24時間安定です。