Dilasid:使用説明書

Dilasid薬を購入する前に、使用説明書、適用方法と用量、およびDilasid薬に関するその他の有用な情報を注意深く読んでください。 サイト「Encyclopaedia of Diseases」には、適切な使用のための指示、推奨される投与量、禁忌、既にこの投薬を使用した患者のレビューなど、必要な情報がすべて記載されています。

リリースの構成と形式

モルシドミン2または4 mg

賦形剤:ラクトース; スクロース; ジャガイモデンプン; オレンジワニス; カリミド25; ステアリン酸マグネシウム

パッキング:輪郭のacheikovaパッキング15または30個。 厚紙2枚または1枚のパックに入れてください。

モルシドミン8 mg

賦形剤:ラクトース; ヒドロキシプロピルメチルセルロース; ポリエチレングリコール6000; イエローワニス; ステアリン酸マグネシウム

パッキング:平面セルパッケージ内に10個; 段ボール3パックのパックで。

Dilasidom - 薬理作用

Dilasidomは、 シドノニミンの群からの抗狭心症薬であり、活性代謝物はリジドミン(SIN 1A)であり、血管の壁の平滑筋の緊張を軽減し、抗凝集作用を有する。 平滑筋の緩和は、とりわけ静脈容積の増加によって促進され、それによって血管床の能力を高め、静脈還流を減少させ、両心室の充満圧の低下をもたらす。 これは、次に、心臓への負担を軽減し、冠循環における血行力学的状態を改善する。

大型冠動脈の拡張は、OPSSの減少を引き起こし、心臓への負荷を減少させ、心筋壁のストレスを減少させ、心筋酸素需要の減少をもたらす。 さらに、モルシドミンは、冠状動脈の攣縮を減少させ、これらの動脈の大きな枝を拡張する。

希突起膠細胞の抗凝集作用は、 虚血性心疾患の治療において臨床的に重要である。 硝酸塩とは異なり、モリシトミンは頻脈を引き起こさない。

モルシドミンの効果は摂取後約20分後に始まり、最大効果は30〜60分後に達成され、作用持続時間は4〜6時間である。

薬物動態

吸引および分配

経口投与後、モルシドミンは胃腸管から約90%吸収される。 生体利用率は約65%である。

11%が血漿タンパク質に結合した。 モルシドミンまたはその代謝産物が母乳中に排泄されるかどうかは知られていない。

モルシドミンは体内に蓄積しません。

代謝

SIN-1A(N-モルホリノ-N-アミノシノニトリル) - ランシドミンが非酵素的に形成されるシドノイミン-1(SIN-1)の活性代謝産物の形成を伴う酵素的方法で、モルシドミンを肝臓で生体変換する。

排泄

モルシドミンは、主に腎臓(90%〜95%、2%は変化しない)および腸(3%〜4%)を介して排泄される。 モルシドミンの全クリアランスは40〜80 l / hであり、SIN-1〜170 l / hである。 T1 / 2モルシドミンは1.6時間であり、リジドミンは1〜2時間である。

特別な臨床事例における薬物動態

重度の肝不全では、例えば、 肝硬変が約13.1時間であるT1 / 2モルシドミンが増加し、T1 / 2リンシドミンも約7.5時間に増加する。

Dilasid - 使用の兆候

- 狭心症の予防;

- 慢性心不全 (強心配糖体との併用、利尿薬)。

Dilaside - 投薬レジメン

アンギナ攻撃の予防のために、Dilasidomは2〜4mgを1日当たり1〜2回投与する。 必要に応じて、用量を12-16mg /(1錠4mg 3〜4回/日)に増加させることができる。

肝機能や腎機能不全、低血圧の高齢者では、薬物の投与量を減らす必要があります。

錠剤は、十分な量の液体(約1/2カップ)で定期的に採取する必要があります。 薬物は、食物摂取量に関係なく取ることができる。

Dilasidom - 副作用

: выраженное снижение АД, иногда вплоть до коллапса, ортостатическая гипотензия. 心臓血管系から :血圧の著しい低下、ときには崩壊までの起立性低血圧。

: в начале лечения иногда – головная боль , в редких случаях – головокружение ; 中枢神経系の側から :治療の開始時に、時には頭痛 、まれにめまいがあります。 精神および運動反応の速度を遅くする(主に治療開始時)。

: тошнота. 消化器系の側から :吐き気。

: гиперемия лица, зуд, бронхоспазм; アレルギー反応 :顔の充血、かゆみ、気管支痙攣; 非常にまれに - 皮膚発疹、 アナフィラキシーショックの発生

Dilasidom - 禁忌

- ショック、崩壊。

- 重度の動脈低血圧 (収縮期血圧が100mmHg未満);

- より低い中心静脈圧;

- 左心室の低い充填圧力。

- 急性期の心筋梗塞 ;

- PDE5阻害剤の同時使用、 シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィル(動脈性低血圧を発症するリスクが高いため);

- 妊娠

- 母乳育児の時期。

- 18歳未満の年齢(効率性と安全性は確立されていない)。

- モルシドミンに対する過敏症。

急性心筋梗塞後の腎不全および/または肝不全を伴う緑内障(特にザクロトゴノイ)、脳循環、頭蓋内圧の上昇、動脈低血圧傾向の患者、高齢者の患者には注意が必要です。

妊娠中および授乳中のジラサイド :妊娠中(特に第1妊娠中)および授乳中には、希突起傍腫の使用は禁忌である。 授乳中にDilasidomが必要な場合は、母乳育児を中止する必要があります。

肝機能の侵害の申請 :肝不全では、薬の用量を減らす必要があります

腎機能障害の場合の適用 :腎不全の場合 、薬物の投与量を減らすべきである

高齢患者に使用する高齢患者に注意を払うべきである

小児での使用 :禁忌(有効性と安全性が確立されていない)

Dilasidom - 特別な指示

薬物の最初の摂取は、血圧の制御下で実施されるべきである。

Dilasidumは狭心症発作の軽減には適用されません!
抗高血圧反応を発症するリスクが高い患者は、個々に薬剤の投与量に近づくべきである。

心筋梗塞の急性期では、Dilasidは血行動態パラメータの安定後にのみ使用できます。

腎不全では、血漿中のモルシドミンの濃度は変化しない。

この薬剤は、他の抗狭心症薬と組み合わせることができる。

肝臓に違反がある場合、それが顕著に減少するだけで(ブロムスルファレン試験の20-50%への増加)、血漿中のモルシドミン濃度および半減期が増加し、薬物の用量の補正が必要となる可能性がある。

ラクトースの含有量を考慮すると、ガラクトースに対する先天性不耐性の患者、ラクターゼの欠乏(北の一部の民族におけるラクターゼの欠乏)またはグルコースガラクトース吸収不良症候群の患者には使用しないでください。

治療時には、エタノール(アルコール)の服用を排除する必要があります。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力に与える影響 。 治療期間中(特に治療開始時)には、自動車の運転を控え、精神運動反応の注意とスピードの集中が必要な潜在的に危険な活動を実践する必要があります。

Dilasidom - 過剰摂取

: сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия. 症状 :重度の頭痛、著明な血圧の低下、頻脈。

: в случае, если с момента приема дозы препарата, во много раз превышающей обычную однократную, не прошло более часа – следует рассмотреть возможность промывания желудка. 治療 :薬物の用量を服用した後、通常の単回投与を何回も超えて、1時間以上を要しなかった場合 - 胃洗浄の可能性を考慮する必要があります。 さらに、対症療法を開始すべきである。

Dilasidom - 薬物相互作用

末梢血管拡張薬、遅いカルシウムチャネル遮断薬、抗高血圧薬およびエタノールとのモルシドミンの同時投与により、降圧効果が増強される。

モルシドミンとアセチルサリチル酸の同時使用により、抗血小板活性が増加する。

シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィルなどのホスホジエステラーゼ5阻害剤の同時使用による動脈性低血圧を発症するリスクが高い。 PDE5阻害剤とモルシドミンとの併用は禁忌である。

Dilasidの類似体 :Corvamin、Corvaton、Molsidomin、Sidnofarm。

貯蔵寿命および保管条件

リストB.薬物は、乾燥した状態で、15から25℃の温度で子供の手の届かないところに保管して保管する必要があります。 棚の寿命 - 3年。

薬局からの離脱条件:薬は処方箋でリリースされます。

私たちは、Dilasidomという薬の説明が情報提供のみの目的で提示されているという事実に特に注意したいと思います! 薬Dilasidomについてのより正確で詳細な情報については、製造元の注釈のみを参照してください! 自己投薬しないでください! あなたは間違いなく薬を開始する前に医師に相談する必要があります!