Brahidactyly

брахидактилия фото Brahidactylyは、遺伝によって伝達された遺伝的に決定された欠陥に起因する足と手の指の短縮に現れる指骨の発達不足である。 この異常の現れは、足とブラシの長さの減少です。

トリチャーコリンズ症候群

синдром тричера коллинза фото コリンズトリサー症候群は、遺伝的に依存する疾患であり、共通の軟骨疾患の亜種である:骨構造の発達における先天性奇形である。 ジストステーシスとは、骨組織の骨化不良や骨化不良を意味し、特にエントリー全体読む»

ダンディウォーカー症候群

синдром денди уокера фото ダンディ - ウォーカー症候群は、子どもの子宮内発達中に現れる脳の一部の欠陥に基づく疾患です。 ダンディ - ウォーカー症候群は非常にまれで、発生頻度は1例です。 完全な記事を読む»

ギガンティズム

гигантизм фото 巨人症は、小児期または青年期の成長ホルモンの産生増加の結果として起こる臨床的症候群を特徴とする疾患であり、身体における、特に長さの十分な増加によっても明らかになる。 開発中の部分的または部分的な巨大主義もあります。 この記事の残りの部分を読む»

エーラーズ・ダンロス症候群

синдром элерса-данлоса фото Ehlers-Danlos症候群は、コラーゲンの形成の欠陥に関連する皮膚の超弾性によって現れる遺伝性異種疾患である。 エーラース・ダンロス症候群は、不完全種の異なるタイプの遺伝およびデスモジェネシスを有する。 このエントリの残りの部分を読む»

レット症候群

синдром ретта фото レット症候群は、遺伝性疾患であり、中枢神経系に影響を与える変性の徴候を有し、徐々に進行しており、ほとんどが女児である。 この病気は、オーストリアの科学者の名前を受けたレット、 完全なエントリを読む»

ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群

синдром вольфа фото Wolff-Parkinson-White症候群は、心臓の構造における先天的病理によって明らかにされる疾患である。 この心臓異常は、1つの心室の抗エストリシスによって特徴付けられ、その後、付加的な読み値による興奮の結果として、フラッターおよび心房細動によって現れる逆の房室頻脈が形成される

プロジェリア

прогерия фото ProgeriaはGuildfordによって最初に記述された稀な遺伝病であり、その未発達に関連して体の早過ぎる老化によって現れる。 Progeriaは、シンドロームと呼ばれる子供に分類されますフルの記事を読む»