甲状腺炎治療

甲状腺炎(クロコダイル皮膚、魚鱗)は非常にまれで、幼児期に発症し、慢性の皮膚の角質化異常

原因

この疾患の発症に寄与する原因は、遺伝子変異の結果として魚鱗癬が発生することを除いて、まだ完全には分かっていない。 ビタミンAの体内での欠乏症や内分泌障害(汗腺や甲状腺の機能低下)も非常に重要です。 血液中には多数のアミノ酸があり、その結果、タンパク質の代謝が妨害され、高いコレステロール含量のために、脂肪の代謝が中断される。 これらの徴候は、遺伝的な障害を示し、魚鱗癬の発症につながる。 この遺伝子変異を有する患者では、代謝が遅くなり、体温調節が損なわれる

徴候と魚鱗癬の形態

現時点では、異なるグループの変異遺伝子によって引き起こされる魚鱗癬のいくつかの臨床形態が区別される。
.最も一般的な形態は、 一般的な魚鱗癬である 。 それは初期の小児期に現れ、常染色体優性型に遺伝する。 この魚鱗癬の形態は、皮膚の乾燥が増し、肌の肌に灰白色または白っぽい色の鱗が形成され、ある種の重篤な場合には、非常に緻密な粗い茶色のプレートの外観が得られることを特徴とする。 定義されていないスキンは、折り畳まれた場所と大きなスキンフォールディングの場所にのみ残っています。 靴底や手のひらには、真皮の模様が強調されています。 顔の皮膚を剥がすことは、通常、重要ではありません。 発汗は著しく減少する。 髪と爪ジストロフィーがあるかもしれません。 .通常の魚鱗癬は、しばしば気管支喘息、脂漏性湿疹およびアトピー性皮膚炎合併する

достаточно ярко выражен уже при рождении ребенка и подразделяется на ихтиозиформную эритродермию и ихтиоз плода (развивается на 3-5 месяце беременности и наблюдается достаточно редко). 先天性魚鱗癬は 、幼児の出生時に既に顕著であり、魚鱗癬性赤芽球と胎児の魚鱗癬に分けられる(妊娠の3〜5ヶ月を発症し、まれに観察される)。
胎児の魚鱗癬を患う小児の誕生時に、その皮膚はクロコダイルまたは甲虫の皮膚に似た厚い角質層で覆われている。 非常に頻繁にそのような子供は時期尚早で、生きていません。
子供が魚鱗癬性赤芽球症で生まれたとき、その皮膚は薄い、乾燥した、黄色がかった色のフィルムで覆われ、その拒絶反応がいわゆるラメラエコーションを開始した後、年齢とともに増加する

治療

病気の経過の重症度に応じて、魚鱗癬は病院または外来で治療されます。 患者は、高用量のビタミンA、B、E +ビタミンC +ニコチン酸の長期反復コースを処方されている。 スケールの硬化を減少させるために、ビタミンUおよび脂質を含む脂肪性製剤が使用される。 免疫力を強化するために、患者は、鉄およびカルシウムの高い含有量および血漿の輸血を伴う薬物の服用を推奨される。 甲状腺の病変の場合は、甲状腺、膵臓の損傷の場合はインスリンをとることをお勧めします。 先天性魚鱗癬、または特に重度の症例では、ホルモン療法が処方される。
魚鱗癬の局所治療の観点からは、マンガンを含む浴とその後のベビークリーム(サリチル酸ペトロラタム、ペトロラタムオイル、レチノールオイル濃縮物を含むラノリン1:1)による皮膚の治療は、患者に良い影響を与える。 治療用量、紫外線照射、炭素および硫化物浴では、タラセラピーが有用である。