頭蓋狭窄症:原因、症状、治療

краниостеноз Craniostenosisは、子供の脳が正常に発達しているにもかかわらず、成長の停止とその構成の変化(狭い額、狭い頭蓋骨)につながる、頭蓋骨の継ぎ目の早期感染によって特徴付けられるかなりまれな病理である。 さらに、 子供は、骨格の構造の病理(脚と腕の細い長い指、いくつかの椎骨の融合)を観察することができます

原因

今日まで、完全な自信を持って、医師はこの異常が何らかの理由で起こるかどうかは言えませんが、頭蓋骨の早期融合は特定の遺伝子の突然変異に起因し、常染色体優性型の父親または母親から子供に伝わると考えられる理由があります。 また、この病理の原因としては、子宮内での子どもの位置が正しくないこと、妊娠中のアルコールや喫煙による乱用などがあります

症状

頭蓋骨症の主な症状は、頭部の異常な形であり、これは出生自体からであり得るか、または生後1ヶ月間に変化し始める可能性がある。 さらに、この疾患の典型的な症状は、子供が遊びを止めて過敏になり、聴覚が壊れて目が炎症を起こし、頻繁に頭痛が起こり、吐き気や嘔吐が起こります。 重度の症例では、種々の発達遅延および失明が可能である。

小頭症との鑑別診断が必要

治療

治療は外科的(開頭手術)のみであり、頭蓋骨の空洞の容積を増加させることを目的としている。 操作は1〜2ヶ月の休憩で2つの段階で実行されます。 手術介入は、頭蓋内圧の合併症の発症を予防し、頭蓋内圧の上昇を排除することができる。

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