小頭症の症状および治療

микроцефалия 小頭症は脳の発達において重大な欠陥である。 この疾患は、精神発達の遅れ、痙攣症候群、運動機能の障害によって表される、2つ以上の分節異常による頭蓋骨(および脳)の周囲の減少を特徴とする。 これ 精神薄弱児の病理学は約20%

小頭症の原因

小頭症には2つのタイプがあります:

- 原発性(遺伝的、単純)は、様々な有害因子および感染(トキソプラズマ症、風疹、サイトメガロウイルス)の影響により子宮内発育の初期段階に現れ、

- 二次(複雑、複合)は、子宮内発育の最後の月、出産中、および生後数ヶ月の間に脳損傷の結果として発症する

小頭症は以下の症候群の特徴である:

- 猫の泣き症候群

- 胎児アルコール症候群

(трисомия по 13 хромосоме) - パタウ症候群 (13番染色体上のトリソミー)

- プラダーウィリー症候群

(трисомия по 18 хромосоме) - エドワーズ症候群 (18番染色体上のトリソミー)

- ミラー症候群

小頭症の症状

頭蓋骨の円周は著しく減少し、脳自体の質量はわずか500〜600グラムにすぎない。 出産後最初の数ヶ月間に縫い目と縫い目が閉じる。 ほとんどの患者は、知的偏向の程度が異なります。 原発性小頭症における運動圏は比較的保存されており、神経学的症状はかなり弱く表現されている。 二次小頭症では、痙攣が起こり、運動活動が大きく影響され、知的変化は非常に顕著である。

この疾患の診断はかなり単純であり、患者の頭のサイズの縮小に基づいており、未発達の知能を検出しています。 小頭症は、 頭蓋内症と区別すべきである

小頭症の治療

今日まで、この病気のための特別な治療法はないので、抗けいれん薬、吸収薬および鎮静薬、生物起源の覚醒剤およびビタミンBビタミンを服用する対症療法のみが使用される。

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