ARI

орз фото ARIは、様々なレベルの気道の器官に主に影響を与える多面的疾患であり、その外観は異なる年齢の人々に影響を与える。 すべての既知の感染病理の中で、ARIは発症頻度の主要な指標を有しており、この病理は、社会的に先進国および人口の社会的保護のレベルが低下した国において等しく共通である。 そのようなARDの高発生率は、成人人口の不能の増加を引き起こし、必然的に人口の健康だけでなく世界中の国の経済に重大な害を引き起こす。

一般診療の医師は、病因論の差異に基づいて、診断「ARI」および「 ARVI 」の基本的な重要性を区別しなければならない。 例えば、「ORVI」は排他的ウイルス性感染病理を意味し、「ORZ」はウイルス病理および細菌病理の両方の疾患を併せ持つ。

細菌性の急性急性呼吸器疾患は、健康な人には存在する義務的な微生物叢によって誘発されることが最も多いが、免疫、低体温の季節的な低下の形で体のストレス状態では、呼吸器系の敗血症の臨床像が現れる。

急性呼吸器疾患の原因

急性呼吸器疾患の様々な病因論的形態の発生率は、インフルエンザの流行状況、急性呼吸器感染症の散発性症例の存在、シーズンに直接依存する。

ARIの全体的な罹患率構造におけるインフルエンザの割合は最大70%であり、これは非常に高い指標である。 2位は急性呼吸器感染症の無重複感染が占め、最大7.5%を占める。 アデノウイルスおよび呼吸器合胞体ARIは、希少な病因論的形態のカテゴリーに属し、10%以下である。 マイコプラズマ急性呼吸器疾患は、臨床症状の重症度が重篤であることを特徴とし、幸いにも、発生頻度は10%を超えない。

ARIのウイルス起源は、診断尺度の面倒さのために患者の50%以下で確立され、ARIの残りの5%は細菌叢または標準的な実験技術で同定することが困難なウイルスに起因する。

ウイルス学者は、400種類以上のウイルスの血清型を同定した。そのうちの約140種が呼吸器系の構造を損傷させ、急性呼吸器感染を引き起こす可能性がある。 環境中で循環するウイルスの豊富さに関連して、人体に別の血清型のウイルスを再感染させることが可能であり、これは頻繁に同じ人の急性呼吸器感染の発症を引き起こす。

急性呼吸器感染症および任意の病因論的形態の急性呼吸器感染症の感染は、病人または病原体から健康な病原体への病原体の空中散布の方法によって起こる。 現時点では、病原体ARIが動物からヒトに伝染する例はない。 ERIウイルスの複製の主な場所は気道の上皮細胞であり、その結果、呼吸器管の粘膜の表層の壊死および脱落を伴って、何千ものビリオンが広がって現れる。 病態形態の徴候の強度および程度は、病原体の病原性レベル、体内でのその濃度、ならびにヒト免疫装置の機能状態に直接依存する。

細菌およびアデノウイルス起源の急性呼吸器感染症の病因の特異性は、細菌およびアデノウイルスが環境に侵入するという事実がないことである。なぜなら、病原体の大部分は、気道の構造に常に存在する条件付病原菌のカテゴリーに属するからである。 アデノウイルス性病原体ARIは、呼吸器系のリンパ系構造において優勢な濃度を有する健康な人の体内に持続的に存続する。 ARI発症の病原機構は、背景感染因子が体内に侵入するヒトの免疫生物学的反応の急激な低下にある。

インフルエンザ感染のみが急性呼吸器感染症の流行過程を起こしやすいが、この病因の他の病因論的形態は急性呼吸器疾患の単一エピソードを引き起こし、その頻度はインフルエンザの頻度を超える可能性がある。 この病理学の経過の様々な病因論的変異体において観察される急性呼吸器疾患の共通の徴候は、組織化された群におけるアウトブレイクの発生傾向および発生率の増加の季節性である。

急性呼吸器疾患の症状および徴候

臨床分類は、ARIの段階での分離を意味するものではなく、この病理の1つの病因論的形態を別のものから区別する病理学的な臨床症状に基づいている。 呼吸器感染症の徴候を有する患者の最初の基準では、医師は必ずしも病気の病因論的形態を正確に判定することができないため、喉頭炎、気管炎、気管支炎および肺炎の形で呼吸障害の程度を示す「ARI」の結論に限定することができる。

患者のさらなる検査および病気の臨床的徴候の差異の後、経験豊富な医師は確実に急性呼吸器疾患の病因を確立することができ、この場合の最終診断は、例えば「ARIアデノウイルス病因」と考えられる。 ARIの重篤度は、カタラーム症状に対する中毒症候群の有病率に依存する。

ARIの病因論的変異体の各々は、医師が疾患の初期段階で診断を確認することがより容易であることを認識して、特定の臨床像の発達を特徴とする。 例えば、急性呼吸器感染の潜伏期間は比較的短く、最大48時間持続し、ウイルスの潜伏期間の持続時間は、ウイルスの濃度および毒性に直接依存する。 インフルエンザの急性呼吸器感染症の前兆期は、症例の15%以下で観察され、軽度の不快感、痙攣、筋肉痛、短期亜熱帯発熱によって現れる。 これらの出来事の持続時間は3時間を超えないので、ほとんどの患者はそれらに適切な価値を与えない。

急性呼吸器感染症の場合、インフルエンザ病因論は、ウイルス粒子の能動的複製に起因する臨床症状の急速なデビューを特徴とするが、状況によっては、無症状の経過までの臨床症状の漸進的発現が観察され得る。

急性呼吸器感染症の臨床像のクライマックスの間に、患者は、中毒性症候群の症状である、寒さ、体全体の熱感、びまん性型頭痛めまい 、意識の短期喪失、発熱、倦怠感、衰弱、体の痛みを感じる。 鼻炎、咳、発汗、または喉の痛みの形のカタラーレス症状は、最も頻繁には、病気の2日目にのみ表示されます。

インフルエンザ病因の急性呼吸器感染症における頭痛の局在化は、原則として、頭頂部、頭部、および疼痛の性質が拡散し、圧縮し、強くなる。 めまいは、ほとんどが高齢者と子供に影響します。 発熱の最大強度は病気の最初の日に記録され、体温計は40度に達することができ、その消失は汗を流して無力になるほど鋭くすることができます。 急性呼吸器感染症の発熱期間が10日を超える状況では、合併症の有無を検査する必要があります。

インフルエンザ病因の急性呼吸器感染症に罹患している患者の客観的検査では、皮膚の著しい充血に注意を払い、疾患の重度の経過の場合には、 アクロシア症の傾向があり、これは身体に対する低酸素損傷の徴候である。 脳構造に対する炎症性または低酸素性の損傷は、頭痛の強さ、吐き気、複数の嘔吐、後頭部の筋肉の硬直、およびケルニッヒ症状の形の髄膜徴候によって現れる。

インフルエンザ病因の急性呼吸器感染症におけるカタラーレス症状は、激しい発現であり、漿液性鼻炎、咽頭炎、喉頭炎、鼻咽頭炎、喉頭気管炎および気管気管炎の形態で現れる。 扁桃および後咽頭壁の過誤はすべての患者において観察され、咽頭粘膜の肉芽腫の変化、軟口蓋の細かい顆粒化と組み合わされる。

急性呼吸器感染症では、毒性影響下の乳児は、急性呼吸器感染症のインフルエンザ病因のみに特徴的な神経循環障害の発生の条件をしばしば生み出す。 血管への毒性作用は、壁の透過性の増加の形で現れ、出血性素因の発生につながり、鼻血、粘膜および皮膚への出血、出血性肺水腫、血尿などが現れる。

高血圧性の急性呼吸器感染症は最も重症であり、充血、 チアノーゼ傾向のある薄い皮膚、顔面の特徴の鮮明化、強膜炎、乾燥した咳、呼吸困難、頻脈の形態で現れる。 高血圧性形態の急性呼吸器疾患の病的な身体的兆候は、出血性肺水腫、脳浮腫および毒性心筋炎である 。 心血管系の器官への損傷の徴候は、 頻脈徐脈 、心音、心筋の低血圧 、毒性およびジストロフィー変化に続くものである。 インフルエンザ病因の急性呼吸器感染の検査基準は、適度な白血球増加症の血液検査における検出であり、3日目の白血球減少 (ESRのわずかな増加)が続く。 急性呼吸器感染症における細菌合併症の合併症の基準は、好中球シフト、高ESRを伴う重度の白血球増加症の出現である。 インフルエンザAEの合併症は常に二次的であり、それらの発生は循環器障害の結果として起こり、肺炎として現れる。 いくつかの状況では、肺炎はすでに病気の最初の日に発症し、その後ウイルス性とみなされるべきである。

副作用のORZは、中程度に発現した中毒症候群および主に鼻腔および口腔に局在するカタラーム症状によって示される。 パラインフルエンザARIは、その年のいつでも発生することができ、その潜伏期間は平均して3日間である。 パラインフルエンザARIは、急性発症の臨床症状を特徴とせず、臨床症状の最大強度が第3疾患で観察される。

症状のデビューは、倦怠感、発熱、熱性指標、軽度の頭痛、鼻呼吸、乾いた咳の形で現れます。 最大発熱は病気の2日目に記録され、発熱期間は9日を超えない。 パラインフルエンザ病因のARIにおける中毒症候群は、原則として中等度であり、症状の強さは徐々に3日目まで増加する。 しかし、対照的に、無人ARIにおけるカタラーレス発現は非常に顕著であり、期間が異なる。 この状況における急性呼吸器感染症の客観的な徴候は、扁桃腺の完全な無傷のアーチ、咽喉、および後咽頭壁の発現した顆粒充血である。 上記の病的形態変化は、咽喉までの痛みの発症、咽喉までの喉の声および汗の声の増加、強烈さ、息苦しさ、吠える、乾いた咳を引き起こす。 非侵襲性ARIを伴う鼻炎の症状は、90%の症例で観察され、最初に粘膜の出現、および鼻の通路からの化膿性排出の後に特徴付けられる。

無関係なARIにおける実験室の変化は、通常、最小限であり、正常なESRを伴う軽度のリンパ球減少として現れる。

アデノウイルス病因の急性呼吸器感染症では、顕著なカタラーレス症状および中程度に顕著な中毒症候群が特徴的である。 インキュベーション期間は6日を超えず、臨床症状のデビューは通常急性である。 少数の患者は、痙攣、咳、鼻水、および喉の腫脹として現れ、短い前頭期を有する。

アデノウイルスARIと他の病因論的形態のこの疾患の主な違いは、肝腫大であり、大きなリンパ節のびまん性病変であり、その増加および痛みによって明らかになる。 ARIアデノウイルス病因のまれな臨床症状は、多形性の皮膚発疹および消化器系の機能不全の存在である。

カタラーツ発症の平均期間は2週間であり、鼻炎と咽頭の組み合わせが特徴的である。 アデノウイルスARIに罹患している患者の苦情は、咽喉痛および咳の出現である。 喉頭鏡検査では、患者は扁桃の粘膜の充血、後咽頭壁、扁桃肥大、ならびにその表面上のプラークの存在を視覚化する。 小児におけるアデノウイルスARIの特徴は、漿液性結膜炎であり、成人患者では極めてまれである。

細菌性ORZは、鼻炎、鼻咽頭炎および鼻咽頭炎によって最もよく発症する。 細菌性ARIの1つの形態は、短期間のインキュベーション期間および中毒症候群の重度の経過を特徴とするレジオネラ症である。

レジオネラの病気の厳しい経過は、猛烈な熱、呼吸および咳中の胸部の痛み、寒気、衰弱の増加、筋肉痛および咳によって現れる。 既にこの病気の最初の日に、患者は滲出性胸膜炎を伴う客観的な肺炎の徴候を示す。 この状況での急性呼吸器感染症のX線徴候は局所的な浸潤であり、時々浸潤に合併して胸水中の中等度の体液蓄積を伴う。 この病理の検査基準は、好中球シフトを伴う適度に発現された白血球増加症、ESRの増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの活性の増加、および血尿およびタンパク尿の出現である。

残念なことに、この疾患の特定の性質に関する医者の知識が不十分であるため、急性呼吸器感染症の早期診断が不可能となり、急性呼吸不全および感染性ショックによる致命的結果のリスクが高まる。 高齢者には高い死亡率が観察される。 細菌性の急性呼吸器疾患を確立するためには、臨床症状のみでは不十分であり、喀痰、胸水の細菌培養を行うことが義務付けられている。

急性呼吸器感染の温度

ARIを伴う発熱は最も一般的な症状であり、同時に、異なるプロファイルを有する専門家は、この疾患の徴候に対する影響について曖昧な意見を持っている。 ほとんどの人は体温の急上昇でも解熱鎮痛剤を服用していますが、特に子供のためには、ARIの温度を下げるのはすべての状況にあるべきではありません。

体温を下げることを目的とした薬物を使用する場合、その使用の効果は例外的に症候性であり、これらの薬物は急性呼吸器疾患の臨床症状の経過および重症度に決して影響しないことを考慮する必要があります。 急性呼吸器感染症における高温の主な生物学的役割は、感染性因子の負の影響から生物を保護する一種の創造である。

急性呼吸器感染症の高温の防御機構は何ですか? 温度応答が上昇する条件では、ウイルス粒子の複製および細菌叢の増殖が劇的に遅くなり、これが疾患の拡大および臨床症状の重症度の基礎となる。 解熱鎮痛剤は体温の低下に寄与し、その発生原因は排除されず、発熱期間の総持続時間は短縮されないが、病原体の排泄期間が顕著である。 したがって、否定できない事実は、解熱薬が免疫装置の抗感染機能に直接的に圧迫的な影響を及ぼすことである。

急性呼吸器ウイルス感染症の大半は2〜3日の短期発熱を伴いますが、細菌性ARDは体温上昇の持続を特徴としており、ほとんどの場合、抗菌薬を処方する本物の理由です。 細菌ARI患者が体系的に解熱薬を摂取する状況では、幸福の錯覚をシミュレートする消去された臨床像が形成され、それにより合併症のリスクが増大する。

急性呼吸器感染症の発熱の場合、体温計の数値が40℃を超えると、身体の保護機能が代謝および酸素消費の増加により急激に減少し、体液の排泄が増加します。 特に有害な高体温は、脳浮腫に現れる中枢神経系の構造に影響を与え、痙攣の可能性を高める。

ARIの高温による最も有害な影響は、重度の中毒および子供の体の強い炎症反応のために熱熱状態を発症する可能性があるため、新生児である。 ARIの過熱状態は、体温の持続的かつ有意な増加を伴い、微小循環、代謝障害および重要な器官の機能の崩壊の侵害を伴う。 患者が気温のない急性呼吸器疾患を患う状況では、人に免疫不全状態が存在すると考えるべきである。

急性呼吸器疾患に罹患している人が体温を低下させる必要がある状況では、発熱の管理に関する規則を守らなければならない。 したがって、身体の温度をすばやく低下させないでください。しかし、それを数度下げるには十分です。 ARIの解熱錠剤は、必要な場合にのみ処方され、体系的に適用されることはない。

解熱剤の使用の絶対的な適応症には、発熱、重篤な発熱、既往の体温上昇に対する痙攣反応の存在、重度の併存性の体細胞病変の存在、患者の年齢が3カ月未満であることが含まれる。

ARIで咳をする

ARIの気道敗血症の主な症状は咳である。 ARI患者の咳の発生は、上気道および下気道のすべての粘膜を覆う上皮細胞に対するこの疾患の病原体の有害な効果によるものである。 上気道の上皮は、上皮細胞の破壊および粘膜の他の部分へのウイルス粒子の拡散ならびにビリオンの循環血液への侵入を伴うウイルス複製の優勢な局在である。

ARIにおける病理学的過程の広がりは上から起きる。すなわち、上気道が主に影響を受け、感染が広がると、異なる口径の気管および気管支の粘膜が広がる。 咳の出現は、粘膜に位置する咳受容器の刺激の結果として起こり、初期段階で咳は乾燥した衰弱性を有する。

人体において、咳の発生は、気道を開放し、肺の正常な呼吸機能を確保することを目的とした保護機構の1つとみなされるべきである。 ARIでは、気道にはまだ気道から放出される内容がなく、粘膜の影響を受けた上皮細胞は空気の流れを妨げることができないという異なる状況が観察される。 小口径画分のウイルスを含む粘液の液滴では、ORZの病原体が環境に入り、その後、感受性生物に入る。

病理学的変化が喉頭および気管に局在するARIでは、回復を妨げる喉頭粘膜を刺激する炎症プロセスの悪化に寄与する効果的な咳が存在する。 急性呼吸器疾患に罹患している患者ではしばしば、咳嗽に嘔吐が伴うことがあり、これは髄腔内の咳および嘔吐中心の近接によるものである。

ARIの咳が胸部に深刻な痛みを引き起こす状況では、乾いた胸膜炎の存在を考慮して、一定の矯正を必要とする。

幼児のARIは、しばしば、呼吸高に喘鳴および騒音を伴う乾いたまたは湿った咳によって現れる、気管支の開存の障害によって引き起こされる顕著な気管支喘息症候群を伴う。 この状態は、子供がその後急性呼吸器疾患の重度の合併症を発症する可能性があるため、即時の医学的矯正を必要とする。

妊娠中のARI

妊娠中は、すべての女性が急性呼吸器疾患に罹患している人々から保護されることを目指していますが、すべての状況でそうではありません。 妊娠中のARIの明るい臨床像の出現は、免疫装置の機能の低下の結果として最も頻繁に起こり、これは所定の期間の生理学的状態である。

将来の母親の生物への悪影響や胎児の発症に最も危険なのはウイルス病因のORZであり、合併症発症のリスクの程度はウイルスが感染した妊娠期間に直接依存します。

妊娠初期のARIは、この時期に子供が十分な数の母親の抗体をまだ受けていないため、赤ちゃんへのウイルスの有害な影響は様々な奇形を発症するリスクを高めることである。

妊娠の後期に、胎児は胎盤によって保護され、これは機械的障壁として働き、ほとんどの病原体ARIの浸透を妨げる。 しかし、妊娠の終結の脅威、慢性体性疾患の悪化などの症状で観察される胎児胎盤障壁には数多くの病理学的変化があり、その結果ウイルス粒子が羊水に入り、炎症性変化を引き起こす。

妊娠の初期段階では、中枢神経系の構造の形成と形成が起こるので、この期間の急性呼吸器感染症では、生命に矛盾する脳や脊髄の巨大な奇形が発生する可能性があります。 さらに、羊水中の炎症性変化は、胎児の栄養的変化の発達を誘発し、その後の子供の身体発達の遅れを引き起こす。

妊娠中の女性の後期の急性呼吸器疾患の発症は、子供の子宮内低酸素症の徴候の形成を脅かし、嗜眠、皮膚の蒼白、呼吸障害、反射の衰弱に現れる。 子宮内低酸素症は、新生児にとってストレスの多い状況であり、緊急の医療矯正を必要とする。

幸いにも、ほとんどの場合、妊娠中にARIを受けた女性は健康な乳児を産むが、このカテゴリーの患者の治療のある種の特徴を考慮する必要がある。 ARIの初期段階にある妊婦は、抗菌薬、アスピリン含有薬物、温浴の形での温熱処置の使用を絶対に反証している。 急性呼吸器感染症における中毒症候群の進行を悪化させるアルコールの加圧およびこすりを適用してはならない。

妊娠中のARIの鼻水は、血管収縮性のドロップを使用する理由ではなく、Aquamaris、Salinaのような塩溶液が好ましいはずです。 妊娠中のARIにおける解熱薬として、体温の有意な上昇のみでパラセタモールを使用することが好ましい。

胎児の栄養上の成長を改善するためには、ビタミン、酸っぱい乳製品で飽和するべき将来の母親の食事を増やすべきです。 さらに、水分の十分な摂取と排泄が中毒症候群の早期軽減に寄与するので、飲酒規制の拡大を忘れてはならない。

急性呼吸器疾患の診断

近年では、急性呼吸器疾患の病原体の検査室同定の分野で重要な成果が得られていますが、すべての医療機関にこのレベルの設備が備わっているわけではありません。 疾患のウイルス性または細菌性の決定は、気道疾患の徴候を有する人の正確な診断を確立する上で基本的に重要である。

「急性呼吸器疾患」の診断の早期確認は、患者が利用可能な臨床像に基づいてのみ行われる。 ある病因論的形態のARIを他のものと区別する病理学的な臨床的徴候がある。 例えば、 インフルエンザについてのみ、臨床症状の急激な発症および急速な増加を特徴とする。 急性呼吸器疾患の他の病因論的形態は、臨床像が徐々に発現し、病気の3日目に病理学的変化が高まることを特徴とする。

急性呼吸器疾患の臨床症状を考慮に入れることに加えて、病原体の検査室の同定は、この病状の診断、すなわちARI発症の病因論的因子の決定における重要な助けとなる。 最近の研究室には、特定の蛍光血清を用いて患者の鼻腔から採取した塗抹標本の特殊色であるORZの病原体の免疫蛍光エクスプレス診断を行うための装置が装備されている。 この診断法の持続時間は3時間以内であるため、免疫蛍光法はEPR発現診断とみなされます。

急性呼吸器疾患の病原体の特定の性質を決定することを可能にするより正確な診断技術は、血清学的検査である。 この実験室研究の唯一の欠点は、それが実行において労働集約的であり、最大12日間の長い時間を必要とすることである。 原因物質の決定は、疾患の経過を通じて産生され、再燃期の間に減少する防御抗体の力価の増殖の評価方法によって起こり、従って、血清学的分析は、遡及的研究方法を指す。

ARIの間接診断値には血液の生化学的指標がある。 したがって、発現中毒症候群では、乳酸デヒドロゲナーゼ活性指数の上昇が観察され、同時にコリンエステラーゼ活性が低下する。

急性呼吸器疾患の治療

病因物質のキャリアを単離し、身体内の病原体の増殖プロセスの活性を低下させ、患者の個々の保護能力を刺激し、また疾患の主症状を軽減することを目的とする治療的、組織的、衛生的措置が適用される。

急性呼吸器疾患の重度の複雑な経過の場合、病院で感染性または肺性のプロフィールの医療を行うことが義務付けられています。 発熱時には、患者は寝心地を守り、食べ物と飲み物の摂取を拡大し、乳製品とビタミンでメニューを豊かにし、液体の量を増やすことが示されています。 衛生条件の遵守に関しては、定期的に鼻腔および口腔、手、腸衛生を維持することが義務付けられています。 ARIの患者をケアする人は、必ずコットンガーゼ包帯剤とオキソリン軟膏の形で保護のバリヤー方法を適用する必要があります。

単純化されていない形態の急性呼吸器疾患の治療は、異栄養性、無毒化および対症療法の任命を含む。 したがって、この病気の最初の24時間に、少なくとも3日間150mgの平均1日用量で患者にRemantadineの経口形態を指名することが推奨される。 抗ウイルス療法の成分として、白血球インターフェロンも使用され、その調製のために、粉末を蒸留水に溶解し、3時間2時間ごとに鼻内に3滴を掘る必要がある。 患者の鼻炎がARIにおける重度の鼻呼吸に関連する状況では、鼻腔内インターフェロンを使用する前に、血管収縮性の滴を各鼻腔に滴下しなければならない。

ARIにおける対症療法として、様々な薬理学的カテゴリーの資金が使用される。 頭部や筋肉の痛みを止め、炎症を減らすために、NimidやAspirinなどの非ステロイド系抗炎症薬を使用することをお勧めします。これは子供にとっては非常に望ましくありません。 ARIにおける最良の解熱薬は、パラセタモールおよびその類似体である。 ARIの発熱が睡眠障害、興奮性を伴う状況では、ルミナール(Luminal)のような鎮静剤を使用することが許される。 ARIでの咳嗽の対症療法として、コデイン含有薬物、去痰薬、アルカリ性溶液による吸入が用いられる。 ARIの経過に伴って頻繁に起こる心血管合併症を予防するために、Cordiamin 30滴を1日3回処方することをお勧めします。

疾患の初日からのARIの抗生物質は、高齢の患者および免疫不全に罹患したヒトに処方されるべきであり、広範囲の作用の抗菌剤が好ましいはずである。 解毒療法として、投薬は必ずしも使用されるべきではないが、摂取する液体の量を増やすだけで十分である。 重度のARIでは、塩およびコロイド溶液を用いて非経口再水和を使用する必要がある。

急性呼吸器疾患の高血圧形態の患者の治療は、集中治療室の病院における薬物療法の拡大を必要とする。 ウィルス病因のORZは、抗ウイルス性ガンマグロブリンを3mlの単回投与で6時間ごとに反復投与する方法によって排除される。 ARIにおける細菌性毒素は、モルホサイクリンまたは大量のペニシリンの非経口投与の投与の基礎であり、最大2 000 000単位である。

したがって、短期間で患者の状態を緩和するだけでなく、ARIの重度の合併症を防ぐために、急性呼吸器感染症の治療に使用される現代の薬物。

ARIの薬物および薬物

ARIの薬物療法の最も基本的な要素は抗ウイルス薬です。 証明された抗ウイルス活性を有する第一世代の薬剤では、A型インフルエンザウイルスによって引き起こされるARI患者を治療することが推奨されるが、この薬理学的グループの薬剤は、それらの使用を制限する一連の重大な有害反応を引き起こす。

最近、鼻腔内(リレンザ)または経口(タミフル)のノイラミニダーゼ阻害剤である第2世代の薬物が、急性呼吸器感染症の治療に使用されている。 これらの薬物の有効性を評価するために、多数のランダム化試験が行われており、その抗ウイルス効力は90%以上であった。

抗ウイルス薬の唯一の欠点は、そのウイルス特異性、すなわち有効性の狭いスペクトルと、その正の効果を減少させる耐性ウイルスの形成である。 疫学的状況が良好であれば、抗ウイルス作用の準備は不適切であり、急性呼吸器感染症の一般的な構造において、インフルエンザ病因は10%以下である。

ARIのための抗生物質は、肺炎、耳炎、副鼻腔炎、尿路感染の形の細菌合併症の発症と同様に、この病気の信頼できる細菌病因で処方される。 最も一般的な開業医の主な間違いは、患者の抗生物質耐性を引き起こすARIのすべての形態における抗生物質の予防的使用である。

ARIの任意の形態を有する患者のためには、これらの薬物の広い範囲が患者の状態を有意に緩和することができるので、症状を有する薬物を必須の治療レジメンに含めるべきである。 最近、製薬会社は、いくつかの活性成分を含有する組み合わせた症候性製剤を積極的に開発し始めており、その作用は、急性呼吸器疾患の経過を悪化させる重篤な臨床症状を阻止することを目的としている。 併用症候群薬のもう1つの利点は、それらを摂取すると、過量のリスクが最小限に抑えられることである。 併用症候群薬の主成分は解熱性パラセタモールまたはイブプロフェンであり、15歳未満の小児の治療には禁忌である。脳症および急性脂肪肝疾患の形のレイ症候群の発症を引き起こす可能性があるため、 肝不全である

高い解熱活性と同時に患者の身体への負の影響を最小限に抑えるために、パラセタモールは赤ちゃんのARIの発熱を止めるための最善の薬です。 パラセタモールの鎮痛効果は、化学受容体に対するインパルスの末梢ブロッキングによるものであり、疼痛症候群の発症を引き起こす。 したがって、パラセタモールの作用は、視床下部に位置する体温調節センターへの影響に限定される。

併用薬物の製造におけるもう一つの要素は、H1-ヒスタミン受容体フェニラミンの遮断薬であり、その主な作用はα1-アドレナリン受容体刺激薬の抗発作作用の増強である。 さらに、フェニラミンは鎮静作用を有し、また眠気を引き起こす可能性があり、したがってこの成分を含む薬物は、注意力の増大および迅速な反応に関連する活動を有する患者を摂取することは望ましくない。

急性呼吸器疾患を患っている患者のパフォーマンスを改善するだけでなく、無力な衰弱を排除する目的で、薬理学者は、高血圧を引き起こす可能性のある症候性薬剤の一部としてカフェインを含むので、ARIの高血圧患者に限定すべきである。

急性呼吸器疾患の治療に用いられる併用症候性薬物の必須成分は、アスコルビン酸であり、内因性インターフェロンの産生を増加させ、脂質過酸化プロセスの正常化を促進し、血管壁の透過性を低下させる。 急性呼吸器感染症では、アスコルビン酸の摂取量で補充できるビタミンCの必要性が高まっています。

急性呼吸器疾患の治療における複雑な薬物の選択は、疾患の臨床像、安全性のレベル、付随する体性疾患の存在に基づいて厳密に区別されるべきである。 ARIの臨床症状を急速に停止し、過剰投与を排除した最小限の用量の活性物質を含み、短期間に急性呼吸器疾患に罹患した患者の生活の質を迅速かつ効果的に改善することが便利で経済的であるという利点がある。

? ARD - どの医師が助けますか? ARIの発症または疑いがある場合は、直ちにセラピスト、感染症専門医などの医師にアドバイスを求める必要があります。