Ospamox:使用説明書


薬物Ospamoxを購入する前に、薬物Ospamoxに関するその他の有用な情報と同様に、使用法、適用方法および投与方法の説明書を慎重に読んでください。 サイト「Encyclopaedia of Diseases」には、適切な使用のための指示、推奨される投与量、禁忌、既にこの投薬を使用した患者のレビューなど、必要なすべての情報が記載されています。

Ospamoks - 放出と組成の形態

錠剤は、500mgの活性物質、ブリスター中にそれぞれ12個、カートン中に1個のブリスターを含有する、分散性である。

錠剤は、活性物質750mg、ブリスター中にそれぞれ12個、カートン中にブリスター1個を含有する、分散性である。

錠剤は、1000mgの活性物質、ブリスター中にそれぞれ12個、厚紙パッケージ中に1個のブリスターを含有する、分散性である。

1錠剤分散性Ospamox DT 500は、以下を含有する:
アモキシシリン三水和物(アモキシシリンに関して) - 500mg;
賦形剤(アスパルテームを含む)。

1錠剤分散性Ospamox DT 750は、以下を含有する:
アモキシシリン三水和物(アモキシシリンに関して) - 750mg;
賦形剤(アスパルテームを含む)。

1錠剤分散性Ospamox DT 1000は、以下を含有する:
アモキシシリン三水和物(アモキシシリンに関して) - 1000mg;
賦形剤(アスパルテームを含む)。

オスパモックス - 薬理作用

Ospamoxは、ペニシリン系のベータラクタム抗生物質であり、著しい殺菌効果を有する。 薬物の活性物質は、アミノペニシリン群の半合成薬であるアモキシシリンである。 この薬剤は、グラム陽性およびグラム陰性の好気性菌ならびにいくつかの嫌気性菌株に対する抗菌活性を示す。

ペニシリン系の他の保護されていない抗菌剤と同様に、アモキシシリンはペニシリナーゼの作用によって不活性化され、β-ラクタマーゼを産生する微生物の株によって引き起こされる疾患の治療には効果がない。

薬物の作用機序は、微生物の細胞膜の主成分である生体高分子ペプチドグリカンの合成を妨害する能力にある。 ペプチドグリカンの合成の阻止は、ペプチドグリカンの合成の最終段階に必要な酵素であるペニシリン結合タンパク質に対するアモキシシリンの分子の影響により起こる。 したがって、薬物Ospamoxは、細菌の再生中に細胞膜の構造の破壊を促進し、最終的にそれらの死を引き起こす。

哺乳動物におけるペプチドグリカンおよびペニシリン結合タンパク質の欠如のために、この薬物は、微生物に対して特異的な毒性効果を有さない。

オスパモックスは、以下の細菌に対して殺菌活性を示す広範囲の抗生物質である:

グラム陽性好気性細菌:Staphylococcus aureusおよびStaphylococcus haemolyticus(β-ラクタマーゼを産生する株を除く)、Streptococcus spp。 (Streptococcus pneumoniaeを含む)。

グラム陰性好気性細菌:コリネバクテリウムspp。、カンピロバクターspp。、ヘモフィルスインフルエンザ菌、プロテウスmirabilis、髄膜炎菌、放線菌、放線菌、パスツレラ・ムルトシダ、スピルリウムマイナス、クレブシエラ属菌、炭疽菌、エシェリヒア・コリ、シゲラspp。エリシペロトリックス・リシオパシエエ、スピロヘータ(レプトスピラ、トレポネマ、ボレリア)およびストレプトバチルス種。

さらに、この調製物は、ペプトストレプトコッカス種、ペプトコッカス種、クロストリジウム種の株を含むいくつかのグラム陰性嫌気性細菌に対して活性である。

Streptococcus viridans、Neisseria gonorrhoeae、Salmonella spp。、Bacteroides melaninogenicusおよびFusobacterium spp。 アモキシシリンに対する非永久的な感受性を有するため、Ospamoxで治療を開始する前に感度試験を行うことが推奨される。

経口投与後、薬物は小腸で急速に吸収され、経口投与のためのアモキシシリンの絶対バイオアベイラビリティは、投与量に応じて75〜90%である。 250mg〜750mgの用量で薬物を使用する場合、バイオアベイラビリティは用量に比例し、より高い用量の薬物を使用する場合、バイオアベイラビリティは幾分低下する。 薬物の吸収速度および生物学的利用能での食物の摂取は影響を受けない。 血漿中の活性物質のピーク濃度は、薬物の経口投与後1〜2時間後に達成される。 アモキシシリンと血漿タンパク質との結合度は17%を超えない。

この薬剤は、実質的にすべての生物学的液体および体組織において高い治療濃度を生じさせ、特に高濃度のアモキシシリンは、肺、気管支分泌物、中耳液、胆汁および尿に認められる。 薬物は、胎盤の障壁を貫通し、羊水および胎児組織に高濃度を生成し、わずかな量が母乳に浸透する。 アモキシシリンは血液脳関門を弱く透過するが、髄膜炎では脳脊髄液中のアモキシシリン濃度が投与量の20%に達することがある。

オスパモックスは、薬理学的に不活性なペニシリン酸の形成によって部分的に代謝される。 尿中(約60〜80%)および胆汁中に排泄され、変化しない形態でも、薬理学的に不活性な代謝産物でもある。 正常な腎機能を有する患者の半減期は、腎不全の患者では1時間から2時間、5時間から20時間である。

Ospamox - 使用の兆候

この薬は、アモキシシリンに感受性の微生物によって引き起こされる急性および慢性の感染症を治療するために使用され、

•尿生殖器系および婦人科感染症の伝染病: 前立腺炎膀胱炎 、尿道炎、 淋病 、敗血症性妊娠中絶、 副腎炎子宮内膜炎 、ならびに急性および慢性腎盂腎炎。 この薬剤は、妊娠中の無症候性の細菌性尿症の治療にも使用することができる。

•呼吸器系およびENT臓器の感染症:急性および慢性気管支炎、細菌性肺炎、肺膿瘍、急性中耳炎、副鼻腔炎、咽頭炎、喉頭炎。

•胃腸管の感染症:赤痢、 腸チフス 、胆嚢炎、 サルモネラ症 。 さらに、この薬物は、抗ヘルペル細胞療法に用いられている。

•この薬はまた、二次的に感染した皮膚病、 丹毒を含む、皮膚および軟部組織の感染症の患者を治療するためにも使用されます。

•Ospamoxは、口腔または上気道の外科的介入の予防薬として使用できます。

さらに、病原体を決定した後、感染性心内膜炎および細菌性髄膜炎の治療のために、単独療法としてまたは他の抗菌剤と組み合わせて使用​​することが可能である。

オスパモックス - 投与量と投与量

薬は経口で服用され、錠剤は飲み込まれ、水で洗い流され、必要に応じて錠剤を粉砕することができる。 錠剤を水に溶解することによって形成される懸濁液の形態で薬剤を摂取することも可能である。

Ospamox DTは食物摂取量にかかわらず採取されますので、定期的に飲むことをお勧めします。 治療経過の期間および薬剤の用量は、主治医によって個別に決定される。

異なる場所の急性細菌感染症を有する12歳以上の成人および青年は、通常、1日2回500-750mgまたは1日3回500mgの薬物を処方される。 重度の感染症の患者では、薬物の投与量を増やすことができる。 成人のアモキシシリンの最大一日量は3gです。

除菌スキームにおける12歳以上の成人と青年Helicobacter pyloriは、通常、1日2回の薬剤Ospamox DTを1日2回処方しました。

急性の合併症のない淋病の成人には通常、1gのプロベネシドと組み合わせて3gのOspamox DTを1回のみ処方する。

尿路系の単純な感染症の成人は、通常、薬物3gを12時間間隔で2回服用するように処方されている。

慢性感染症の12歳以上の成人および青年、ならびに再発時には、通常、1日3回、750-1000mgの薬物が処方される。

心内膜炎の予防のための外科的介入中の成人は、通常、外科手術の開始60分前に3gの薬物を投与する。 必要に応じて、6時間後に再び3gの用量で薬剤を処方することが可能である。

治療経過の期間は通常5〜7日であるが、連鎖球菌感染の存在下では、薬物の服用期間を10日以上延長することが推奨される。 この薬は、病気の臨床症状が消失してから2〜3日以内に服用しなければなりません。

腎不全に苦しんでいる患者は、用量調整が必要である:

- 30ml /分以上のクレアチニンクリアランスを有する患者は、通常の用量で処方される。

- クレアチニンクリアランスが10〜30 ml / minの患者は、通常、アモキシシリン0.5 gを1日2回定期的に処方されます。

- クレアチニンクリアランスが10ml / min未満の患者は、通常、アモキシシリン0.5gを1日1回処方します。

無尿症患者の薬物の1日最大投与量は、アモキシシリン2gである。

子供の細菌性感染症を治療するためには、Ospamoxを懸濁液の形で使用すべきである。

オスパモックス - 副作用

この薬剤は、通常、患者によって耐容性が良好であるが、まれに、このような副作用がOspamoxを使用して発生する:

•胃腸管および肝臓の部分では、悪心、嘔吐、 食欲不振 、便、口渇、鼓腸、一時的な肝酵素活性の上昇。 孤立した症例では、舌の味覚や違反が暗い色であった。

•末梢および中枢神経系の側から: めまい頭痛 、四肢の震え、高カリウム血症。 分離した症例では、主に腎機能障害を有する患者において、発作の発症が認められた。

•腎臓から:間質性腎炎。

・造血系の部分では、 血小板減少無顆粒球症

•アレルギー反応:皮膚の発疹、かゆみ、 蕁麻疹 、発疹、 多紅斑斑状丘疹 。 孤立した症例では、 スティーブンス・ジョンソン症候群 、剥離性皮膚炎、毒性表皮壊死およびクエンケの浮腫およびアナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー様反応の発症があった

さらに、薬物の使用は薬物熱を発症する可能性がある。 薬物の長期および/または反復投与により、口腔カンジダ症および膣カンジダ症を含む粘膜の重感染症、真菌病変を発症させることが可能である。

副作用が発現する場合は、投薬を中止して医師に連絡してください。

オスパモックス - 禁忌

薬物の成分および他のベータラクタム抗生物質に対する個々の感受性の増加。

この薬剤は、 感染性単核球症およびリンパ球性白血病の患者の治療には使用されない。

分散性錠剤の形態の薬物Ospamoxは、12歳未満の小児の治療には使用されない。

気管支喘息 、ウイルス性疾患、感染性単核球症、急性リンパ性白血病フェニルケトン尿症などの皮膚炎の患者には注意が必要です。

このような場合、アモキシシリンの吸収が損なわれるので、嘔吐および下痢を伴う疾患に罹患している患者には、分散錠剤の形態の薬物を処方すべきではない。

妊娠中および授乳中のオスパモックス

この薬剤は胎児毒性、突然変異誘発性および催奇形性の影響はないが、胎盤の障壁を十分に貫通し、胎児組織に高濃度のアモキシシリンを生成する。 母親への期待利益が胎児への潜在的なリスクよりも高い場合、妊娠中に医師が処方することができる。

アモキシシリンは母乳中に排泄されるので、授乳中にOspamoxという薬を使用する必要がある場合、母乳育児の中断の可能性の問題を解決することが推奨されます。

Ospamox - 医薬品との相互作用

アロプリノールとの併用により、患者は皮下アレルギー反応を起こすことがある。

アモキシシリンを併用するとジゴキシンの吸収が増加するため、Ospamox DTを処方する場合、ジゴキシン療法を受けている患者は血液中の後者のレベルをモニターし、必要に応じてジゴキシンの用量を調整する必要があります。

この薬物はジスルフィラムと同時に使用されない。

アモキシシリンは抗凝固剤の効果を高める。

同時に施用するプロベネシドは、アモキシシリンの血漿濃度、ならびに胆汁中のアモキシシリンの濃度を増加させる。 OBSOX DT薬物と組み合わせたフェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、インドメタシン、スルフィンペラゾンおよびアセチルサリチル酸は、アモキシシリンの血漿濃度を上昇させる。

静菌効果を有する抗菌剤は、アモキシシリンの殺菌作用を著しく低下させる。

感度試験の肯定的な結果を得る場合、薬物は殺菌効果を有する他の抗菌剤と共に使用することができる。

薬剤Ospamox DTと組み合わせた制酸薬は、アモキシシリンの吸収を減少させる。

経口避妊薬と同時に使用することにより、後者の有効性が低下する可能性があります。

オスパモックス - 過剰摂取

過大投与量の薬物を使用すると、吐き気、嘔吐、下痢、および水 - 塩バランスの乱れが生じることがある。 用量がさらに増加すると、痙攣が発生することがあります。

特定の解毒剤はありません。 過剰投与の場合には、胃洗浄、腸吸収剤および塩緩下剤の受容が示される。 さらに、薬剤の過剰投与では、水 - 塩バランスを維持する手段を講ずる必要がある。

Ospamoxの類似体

Amoxicillin 250 Herds、Amoxicillin Watham、Amoxicillin DS、Amoxicillin Ratiopharm、Amoxicillin Ratiopharm 250TC、Amoxicillin-Teva、Amoxon、 Amosin 、Amotide、Apo-アモキシ、アトキシリン、ゴノフォーム、グラムノックス-D、グルナモックス、ダネモックス、クキサシリン、ラノキシル、タイシル、ウプスモックス、フレモキシンソルタブ、ヒノシラシル、E-mox。

保管条件および保管期間

15〜30℃の直射日光を避けて乾燥した場所に保管してください。 棚の寿命 - 3年。

私たちは、Ospamoxという薬の説明が情報提供のみの目的で提示されているという事実に特に注意したいと思います! 薬物Ospamoxについてのより正確で詳細な情報については、製造元の注釈のみを参照してください! 自己投薬しないでください! あなたは間違いなく薬を開始する前に医師に相談する必要があります!