HIV感染

HIV感染は、性的特徴の特定のウイルス病理であり、その病因は、進行性免疫不全の発症および二次的な日和見感染の形成によって引き起こされる 感染、ならびに様々なタイプの腫瘍プロセスが含まれる。 HIV感染の特定の病原体は、レトロウイルスの大きなファミリーに属するウイルスである。

HIV感染のウイルス原因物質の特異性は、人体における遅い感染性炎症過程の発達であり、長期インキュベーション期間でもある。

HIV感染 - 病気の発見の歴史

エイズの病因と病因に関する研究を科学者が行った1983年にさかのぼる、ヒト免疫不全ウイルスのような薬剤に関する最初のデータ。 HIV感染、あるいはこの病理(ニューモシスチス肺炎およびカポジ肉腫 )の発現に関する最初の公式報告は1981年にさかのぼるが、その時点で病原体は同定されていない。 初めて、分離された病因学的形態としてのHIV感染は、1982年に登録された。 当時、HIV感染の臨床症状として、日和見感染症と診断された人の主なカテゴリーは、同性愛者、薬物中毒者、血友病患者でした。

HIV感染症の原因物質の同定は、1983年に2つの研究所でフランスと米国で同時に実施された。 その時、原因物質はHTLV-IIIウイルスと呼ばれ、HIV感染の臨床症状を有する患者のリンパ球細胞から単離された。 実験室の後半に、ウイルス学者は、HTLV-IIIウイルスに対する抗体の検出に成功し、リンパ球におけるウイルス増殖のプロセスを観察した。 このようなHIVの原因物質の早期発見にもかかわらず、医師の実際の活動では、HIV感染の特徴は1986年にしか知られなくなり、20年後にこの病理の病原体を同定した科学者はノーベル賞を受賞した。

ウイルスは、HIV感染の原因物質である

ほとんどの場合、HIV感染の特定の特徴は、頻繁な遺伝的変化のために、感受性生物において自己複製するヒト免疫不全ウイルスの能力によるものである。 HIVゲノムの長さは104ヌクレオチドであり、各病原体はその前のものと少なくとも1ヌクレオチド分異なっている。 HIV感染の研究の間、専門家はウイルスの複数の相違、特にゲノムの構造を発見した。

したがって、ウイルス学者の最初の発見はHIV-1であり、今日まで病原体の最も一般的な変種である。 形態学およびジェノタイピングとの関連ではあまり研究されていないが、1986年に同定されたHIV-2によって特徴付けられる。 HIV-1と比較してHIV-2の顕著な特徴は、その罹患率が低く、病原性が低いことである。 グループ2のHIV感染者は、HIV-1に対する弱い免疫防御を有するかもしれない。 比較的まれな病原体の変異体はHIV-3とHIV-4であり、1988年に同定され、他のウイルス群と比較してゲノム構造に大きな違いがある。

HIV感染の流行は、グループ1のウイルスの拡散によって引き起こされます。HIV-2の流行は西アフリカでのみ認められますが、HIV-3とHIV-4では世界的な流行の発生を引き起こすことはできません。

HIV感染を引き起こすウイルス粒子は、球形であり、非常に小さなメトリックパラメータ(100〜120ナノメートル)を有し、これは赤血球直径よりもほぼ60倍小さい。 成熟したビリオンは、円錐状のキャプシドと、莫大な量のタンパク質分子を有する。 いわゆる「多核」ビリオンはまれであり、その特徴はいくつかの核様体の内容である。

HIVキャプシドは、2本のRNA鎖からなるタンパク質 - 核酸複合体、ならびに逆転写酵素、プロテアーゼ、インテグラーゼおよびタンパク質p7の形態の特定のウイルス酵素を含む。 上記の成分に加えて、関連するキャプシドはまた、NefおよびVif、ならびにVprタンパク質などの関連タンパク質を含む。 ウイルスがリンパ球に入ると、キャプシドを有するシクロフィリンAのコピーが結合する。

マトリックスタンパク質約2,000コピーから形成されたHIVキャプシドの周囲に高密度マトリックスシェルが形成される。 マトリックスシェルの周囲には、ウイルスの外側エンベロープとして作用する2層脂質膜がある。 脂質膜は、出芽時にウイルスが感染細胞から捕獲する分子からなる。 これらの成分に加えて、脂質膜は、ウイルスがCD4受容体に結合する72個の糖タンパク質複合体を含む。

ワクチン接種の形でのHIV感染の予防は、すべての糖タンパク質複合体の特徴を十分に研究した後にのみ可能になるだろう。 さらに、ウイルスの脂質膜は、ヒト白血球抗原および接着分子を含む。

HIV感染の病因は十分に研究されていないので、HIV感染の効果的な予防は不可能である。 同時に、HIVの病因における主要なリンクは免疫防御因子の過剰活性化であることが確実に知られている。 HIV感染の病因全体を通して、CD4 + T細胞が徐々に破壊され、その濃度が恒常的に低下する。 さらに、樹状細胞の濃度は次第に減少し、これはHIVに対する免疫応答の発達における主要な初期のリンクである。

ヘルパーの大量死の発生は、ウイルスの爆発的増殖、破損したヘルパーと非感染ヘルパーの膜の融合の形態のいくつかのメカニズムの結果として起こり、生存不能なシンプレストの形成をもたらす。 損傷したヘルパーおよびシンプラストは、細胞傷害性リンパ球細胞によって活発に冒され、その結果、その大量破壊が起こる。 さらに、T細胞死の病因はプログラマブルになり、これは専門家によってアポトーシスと呼ばれる。

HIVに感染する方法

唯一のリザーバーとHIV感染源は、病気の臨床段階でこの病理の原因物質に感染した人であり、これは他人の疫学的危険を意味する。 疫学者は、HIV-2とHIV-1の自然の貯留地として、野生のチンパンジーも考慮する。 動物界の他の代表者は、HIV感染に対する生理学的耐性を有する。

唯一のHIV感染源である感染者は、生涯にわたって生物学的秘密(血液、精子、月経分泌物および膣分泌物)と共に感染の病原体を分離することができる。

女性のHIV感染は、母乳、脳脊髄液、唾液中に高濃度で含まれています。

男性におけるHIV感染は、精子と共に病原体の蓄積および生涯排泄を伴う。

したがって、女性および男性におけるHIV感染は、周囲の健康な個体に疫学的脅威を与える。

感染者が感染症の病巣または性器の粘膜の機能不全を有する場合、HIVに感染する危険性は著しく増加する。 そのため、感染した人と一人の性的接触を持つHIV感染は、まれにしか発症しませんが、毎回の性的接触が繰り返されると、臨床的に健康な人の感染リスクが高まります。

ほとんどの疫学者は、国内でのHIV感染の可能性を排除している。 別の臨床形態は、子供の先天性HIV感染であり、感染した妊婦から子宮内に伝達されるが、胎児胎盤障壁は微小外傷性でなければならない。 さらに、小児における子宮内のHIV感染は、出生時の通過時に新生児感染性因子の血流への浸透の結果として生じる可能性がある。 妊娠中の女性の感染のすべての症例が子どもの先天性HIV感染の発症につながるわけではありませんが、授乳期に新生児を感染させることが可能になります。

最近、感染の非経口経路は、血液学者が滅菌使い捨て器具の使用、ならびに献血物質の徹底的な輸血前検査からなるHIV感染を予防する有効な手段を実行するため、あまり一般的ではない。 HIV感染による非経口経路は、全体的な罹患率構造が0.3%を超えない、針で感染した健常者の偶発的な穿刺でも実現することができる。

HIV感染を防ぐための効果的な対策が取られていない限り、人口はこの特定の病原体に対する自然な感受性が極めて高いため、感染リスクは非常に高い。 最近の科学的研究は、HIV感染に対する相対的抵抗性が異なる北ヨーロッパの人々を含む特定の集団の遺伝的決定の存在を証明している。 遺伝的解析により、HIV感染に対する免疫の発達に関与する特定遺伝子CCR5をこの個体群において決定することが可能になった。 HIV感染に対する感受性のもう一つの特徴は、若い世代に比べて35歳以上の人々の感染リスクが高いことです。

HIV感染の伝達

最新の疫学統計によると、世界中で本格的なHIVのパンデミックが始まった。 ヒト免疫不全ウイルスの初期検出では、症例は米国のみに登録されており、現時点でHIV感染のピーク発生率と検出可能性はアフリカ、ラテンアメリカ、アジア諸国に属しています。 過去10年間に、疫学者は、東ヨーロッパに住む成人の感染率が大幅に増加していることに注目しました。

ほとんどの場合、そのようなHIV感染の動的な拡散は、成人集団と保護されていない親密な接触の間の性的パートナーの頻繁な変化に起因する。 より少ない程度で、HIV感染の拡大は、非滅菌医療機器の使用および妊娠中の病原体の子宮内伝達によって促進される。

ドナーの使用前に生物学的材料検査技師が徹底したウイルス学的分析と細菌感染分析を行い、感染した血液が輸血に使用できないため、HIV感染の輸血伝達は現在実質的に排除されています。

社会経済的に低開発の国の人々の間でHIV感染が漸進的に広がるのは、適時に使用されると、HIV感染の進行を効果的に抑制することができる抗レトロウイルス薬の入手困難性によるものである。

HIVのパンデミックは現在、2006年に唯一の299万人の患者が感染症で死亡したため、社会経済的および医療上の重大な問題となっています。 2007年には、疫学者とウイルス学者の共同努力により、4000万人の感染者が確認されました。これは、地球の全人口の約0.66%です。

スペシャリストは、薬物使用者とその性的パートナーを雇用することに基づいて、HIV感染のリスクの特定のカテゴリーを区別している。 さらに、保護のバリアメソッドを使用せずに親密な肛門のタイプを練習する人は、25%の症例でこの特定の病気に感染しています。 輸血を受けている医療従事者だけでなく、医療従事者もリスクの増加という重要なカテゴリーを作り出しています。

HIV感染は人体の全ての生物学的排出物中に様々な濃度で含まれ得るという事実を考慮すると、病気の人から健康な人への感染の伝染は様々な方法で実現することができる。 ウイルス粒子の最大濃度には、血液、精液、膣分泌物、リンパ液および母乳が含まれる。 したがって、感染した生物学的液体と健康な人の粘膜との接触によって、微小トラウマを有する場合でさえ、HIVの浸透のための条件が作り出される。

同時に、HIVは、環境中に放出されたときに比較的不安定な病原体を指すため、HIVの拡散の可能性は事実上排除される。 感染物質の使用による静脈内注射の場合、ヒト感染のリスクは95%に達する。 非経口的操作を行うための規則が観察されない場合、HIV感染を患っている患者からの医療従事者の感染のリスクもある。 このような状況の場合、ウイルス学者は、HIV感染の特定の緊急予防法を開発しました。これは4週間の非常に活性な抗レトロウイルス化学療法から成ります。

HIV感染の症状と徴候

デビューでは、HIV感染の臨床像は非特異的であり、いわゆる急性レトロウイルス症候群の症状によって表される。 レトロウイルス症候群の臨床症状の出現および増殖は、常に急性であり、感染後の最初の週から3〜14日間持続する。 この状況における特徴的な臨床症状は、体の著しい発熱反応、進行性の衰弱、関節痛および全身性リンパ節腫脹である 。 病気の最初の日からの患者の一部は、無菌性髄膜炎の重症の診療所を発症する。 この非特異的な臨床症状を考慮すると、HIV感染の初期段階では、 感染性単核球症および呼吸器ウイルス感染と誤って診断される。

いくつかの患者は、HIV感染の臨床像の発達に長期の無症状潜伏期間を有し、この期間は数年に達する可能性がある。 間欠的なHIV感染の経過とともに、リンパ節の無症候性の全身性病変、口腔のカンジダ症、腸の活動における非特異的な障害があり、これは患者の身体の一般的な漸進的枯渇の進行をもたらす。 いくつかの状況では、ウイルス学者は、末梢血の研究において長期の中等度の血球減少を経験するが、これは臨床的な症候の発生を伴わない。

残念なことに、ほとんどの場合、HIV感染は、日和見感染の症状発現段階にある専門家によってすでに診断されています。 したがって、HIV感染の主な特定の臨床マーカーまたは指標には、カポジ肉腫、女性における子宮頸部の癌、 非ホジキンリンパ腫が含まれる 。 小児のHIV感染において、主な臨床的合併症は、非常に深刻な経過を特徴とする平滑筋肉腫の発症である。

HIV感染者のカテゴリーにおける非ホジキンリンパ腫のような臨床形態の発達は、他の群の人々と比較して発生率よりも200倍高い。 HIV感染では、赤血球骨髄に影響を及ぼすB細胞の攻撃的で高度に分化したリンパ腫ならびに胃腸管の構造が最もよく発達する。 この病理の病理学的臨床症状には、種々のリンパ節群の急速な成長、体重の進行性喪失、夜間多汗症および進行性熱が含まれる。 診断の検証は、腫瘍細胞のさらなる組織学的分析を伴う影響を受けたリンパ節の生検後にのみ可能である。 汎血球減少と同様に、循環血液中に異常なリンパ球が検出された場合、病理学的過程における赤色骨髄の関与が考慮されるべきである。 CD4 +リンパ球の有意な減少が検出された場合、100細胞/μl未満、バックグラウンドの体性疾患、ならびに赤色骨髄の病変の徴候、患者の生命に好ましくない予後が認められる。

HIVに感染した個体群においても、中等度に分化した悪性B細胞からなる腫瘍である原発性CNSリンパ腫を発症するリスクが有意に増加する。 原発性CNSリンパ腫の発症を証明する臨床マーカーは、頭部の永続的疼痛症候群、痙攣感覚の覚醒、神経学的欠陥、精神状態の変化である。

女性におけるHIV感染の極めて重大な臨床症状は、発癌性タイプのヒトパピローマウイルスの複合感染による子宮頸癌 である 。 HIVに感染した女性のこの病理は、非常に深刻な経過および治療不能性を特徴とする。

HIV感染の段階

HIVの潜伏期間、すなわち、臨床症状の発現前に原因物質が人体に直接侵入してからの時間間隔は、通常長く、平均して3ヶ月である。 インキュベーション期間中に、ウイルス粒子の複製および人体内でのそれらの蓄積の能動的プロセスが起こる。 前臨床段階でのHIV診断の検証は、疫学的な歴史だけでなく、検査室の確認(患者の血清中のウイルスの同定、ならびにHIVゲノムの抗原および断片と同様に)に基づいて可能である。

高濃度のウイルス粒子の発現が蓄積した場合のヒトの体内での特異的抗体産生の初期に、HIV感染の第2段階が様々な形で起こる。 したがって、HIV感染の2A段階で、病気の無症状の経過が観察され、研究室の研究では、血清中の特異的抗体が検出される。 HIV感染の2B段階では、多型性臨床症状の発症は、長期の発熱、一般的な発疹、全身性リンパ節腫脹および咽頭炎の組み合わせの形態で特徴的である。 患者の一部は肝脾腫を有し、下痢の形で腸の活動を損なうことがある。 このようなHIV感染の急性経過は、50%の症例で起こり、CD4リンパ球数の一時的な減少を伴う。 感染者の15%において、狭心症、細菌性およびニューモシスチス性肺炎、カンジダ症、 ヘルペス感染の形態の二次病態の早期発症により明らかにされる、2B期のHIV発症が観察される。 HIV感染の第2段階の急性期の経過は約1ヶ月であり、その後、潜在的な臨床像の段階が来る。

HIV感染の第3段階が始まると、免疫不全の進行の減速が観察され、これは免疫応答の改変、ならびにCD4リンパ球の合成活性の​​増加によるものである。 HIV発症のこの段階で、患者は、炎症を伴わずにリンパ節のいくつかの群のリンパ節腫脹を軽度に発現した。 HIVの第3段階の期間は5年以上です。

HIV感染の潜在的な潜在的な臨床期間にもかかわらず、C04細胞の継続的な死亡およびそれらの進行性の疲労は、日和見感染または病理学の発症を特徴とする疾患の第4段階の発症を引き起こす。 この段階はまた、臨床症状の重症度に応じてサブタイプに分けられる。 二次的日和見病は、有効な臨床期間および寛解期間の頻繁な変化を特徴とし、その期間は抗レトロウイルス療法の有効性に直接依存する。

HIV感染の発症の最終段階は、日和見病変の不可逆的な病態形態の発現によって引き起こされる第5段階である。 合併症の発症が早急に死に至るため、第5段階の経過時間は短い。 HIV感染のすべての症例が徐々に臨床症状を発症するわけではないことも考慮に入れなければならない。

別の臨床カテゴリーの患者は、HIV感染者および精神活性物質を摂取する人々からなる。 このカテゴリーは、真菌ならびに皮膚および粘膜の主な病変を有する細菌性合併症によって支配されている。 疾患のこの過程は、HIV感染の病態生理学的変化の急速な進行と、致死的結果に終わる段階の急速な変化とを伴う。

HIV感染の診断

早期診断を行うことを困難にするようなHIV感染のような病状の特異性は、長い間、病的な臨床症状がないということである。 HIV感染の診断の同定は、ウイルスの直接的同定または患者の血清中の特異的抗体の決定を意味する特定のウイルス学的研究を行った後にのみ可能である。 臨床症状の急性期に患者を検査する場合、被験者の体内の特異的抗体は検出されない。

感染者の体内における特定の抗ウイルス抗体の活性化は、病原体の導入後最初の3ヶ月以内に起こる。 いくつかの患者では、感染したすべての血液の中の抗体のより遅れた検出の9%までを観察することができる。 HIV感染のインキュベーションの期間は専門家「血清陰性ウインドウの期間」と呼ばれ、その特徴はHIV感染に対する特異的抗体の完全な欠如である。 この特異性を考慮すると、疾患の発症時にHIV検査の陰性結果を得ることは、男性、女性または子供のHIV感染の診断を取り消す理由ではありません。

ウイルス学者や感染症の日常的な実践では、HIV感染の検査診断のためのウイルス学的方法は使用されておらず、HIVに対する抗体を決定する血清学的検査がますます普及しつつある。 HIV感染の検査室検査の第一歩は、酵素イムノアッセイによる抗体の決定であり、陽性結果の場合、免疫ブロット法(HIV病原体構造の粒子に特異的な抗体の視覚化)によって患者の血清をさらに検査しなければならない。 したがって、抗原に対する抗体の検出は、決定的な診断を確立するための基礎である。

しかし、イムノブロッティングの陰性の結果が得られれば、利用可能な臨床症状および疫学的不妊症を伴い、それは実験室での繰り返しの試験および試験の基礎となる。 これは、特に、疾患の早期または末期の段階で疾患を診断する状況に適用される。 この場合、有効な分析は信頼性が99%に達するPCR分析である。

疾患の全期間中の「HIV感染」の最終的な診断の後でさえ、臨床症状および治療の有効性を監視するために、患者の定期的な検査を実施する必要がある。

HIV感染の治療

今日までの医薬品能力の急速な発展にもかかわらず、専門家は病原体の完全な根絶を可能にするHIVに罹患した患者のための有効な治療レジメンを開発することができなかった。 高度に活性な抗レトロウイルス薬の使用を意味するHIV感染患者の治療に対する近代的なアプローチは、疾患の病因の進行を停止させ、エイズ段階の発症を遅らせるだけである。

同時に、専門家は、同じ化学療法コースを長期間使用することの効果がないことに注意します。なぜならHIVの特徴は、抗ウイルス薬に突然変異を起こして耐性を発揮できるからです。 この点に関しては、適用法だけでなく、抗ウイルス薬そのものも定期的に変更することをお勧めします。 さらに、使用の可能性を制限する患者の個々の不活性な不活性物質を開発する可能性を考慮する必要があります。

HIVの抗ウィルス治療薬のスキームの選択における治療専門家の主な仕事は、有害反応を最小限に抑えることです。 特定の医薬品の使用に加えて、患者は必然的に食行動、ならびに仕事と休養の体制を調整しなければならない。 さらに、HIVに感染した人の中には、彼らの血液中にウイルス粒子を持つ非侵略者のカテゴリーに属しているが、AIDSの発症は起こらないことに留意すべきである。

数多くの科学的研究により、HIV感染に対する保護の主な要因は、ウイルス粒子のキャプシドの表面に位置する抗原を認識し、ウイルスの活性細胞内複製をさらに阻害することができるTRIM5aタンパク質であるという結論に至った。 この特定のタンパク質を持つ個体は、強力な免疫防御を有し、HIV感染に罹患する危険性はゼロまで低減される。

抗ウイルス保護のもう一つの重要な要素は、インターフェロン産生を誘導し、娘ウイルス粒子の単離を抑制する膜貫通タンパク質CD317 / BST-2である。

HIV感染症 - あなたはどれくらい住むことができますか?

現時点では、「HIVに感染した人々」という用語は、ウイルス学者や疫学者の公式データによると、HIVに感染した人々に適用され、このカテゴリーの患者は積極的かつ生産的に長時間生きることができる。 HIV感染者の大部分は医療機関での治療を受けていないため、「HIV感染者」という用語は医学的状況でのみ使用することが認められています。 初めてHIVと診断された人や信頼できる人であることが確認された人は、医療の権利、職業的活動の自由、機密保持の権利を侵害すべきではありません。

医師は、HIV感染の悪化と急速な進行を防ぐ医療手段の適用の成功を考慮して、11-12歳までの患者の平均余命を達成することができた。これは抗ウイルス療法の有効性を示す良い指標である。 最近では、HIV感染の発生の全体的な構造において、生殖年齢の男性がより早期に優勢であったが、女性および子供の感染率が上昇している。 2010年まで、麻薬使用者のHIV感染の非経口型が蔓延し、異性間の性的パートナー間の感染率は現在増加している。 HIV感染者の特別なカテゴリーは妊婦です。新生児の子宮内感染のレベルが大幅に上昇しており、これは大規模な社会的および医学的問題です。

HIV感染患者の生活の維持に抗ウイルス薬をうまく使用したにもかかわらず、この病理は依然として治癒不可能なカテゴリーに属するので、薬物療法化学療法は排他的な緩和機能を果たす。

HIV感染の致命的な結果は、原則として徐々に発生する。 HIV感染の最終段階の開始時に、患者は麻薬性神経痛痛症、大規模な鎮静療法および非経口栄養を必要とするため、医療機関に入院する。 栄養性および炎症性の病変の発生を避けるために、HIV感染の最終段階に苦しんでいる患者の皮膚に対する衛生的なケアの問題に特に注意を払うべきである。 HIV感染から死に至る人をケアする最善の方法は、彼にホスピスを置くことです。彼は包括的な医療と心理的感情サポートを提供されています。

HIV感染に罹患している患者の平均余命は、CD4 +リンパ球の破壊活性、ならびにヒト血液血漿中のウイルスRNAの濃度に直接依存する。 したがって、ウイルス量が3倍に増加した場合、平均余命は3年短縮されます。 抗ウイルス化学療法の任命のためには、この薬理学的カテゴリーの薬剤は顕著かつ長期的な副作用が莫大な多様性を有するため、HIV感染患者は厳密な適応症を有するべきである。 従って、CD4 +リンパ球のレベルが350細胞/μl未満であり、病原体のRNAレベルが55,000コピー/ mlを超える場合、これらの免疫不全の徴候を阻止することを目的とする抗ウイルス薬を処方することが緊急である。

進行中の抗ウィルス療法の背景に対してCD4 +リンパ球数が増加した場合、専門家は日和見感染症の発症リスクを有意に低下させ、死亡させることに注意しています。 HIV感染者の免疫系が修復されれば、HIV誘発性認知機能障害および進行性多巣性白質脳症の改善が観察され得る。

HIV感染の予防

一緒に、世界保健機関(WHO)の主要な専門家は、さまざまな分野での作業を含むHIV予防活動の世界的プログラムを開発しました。 したがって、まず、安全な性行為、バリア保護器具の無料配布、性感染症のタイムリーな薬物矯正のための若年世代の訓練を実施することを意味する、HIV感染の性行為の可能性を最小限にする必要があります。

再使用可能な非滅菌医療機器の使用を完全に排除するだけでなく、HIVの供与物質の検証に特別な注意を払うことによって、HIV感染の非経口感染の可能性を排除することが可能である。 最近、妊婦や新生児の出生前HIV感染率が大幅に上昇しているため、検査診断法の有効性や化学予防効果が不十分であることが必要である。 さらに、治療専門家の任務は、HIV感染患者全員の医療支援と社会的支援を組織することです。

HIV感染の院内感染の可能性を防ぐために、入院患者および外来の医療機関の職員は、抗流行措置を適時に遵守しなければならない。 HIV予防にかなりの注意を払わなければならない特別な人口は、薬物中毒者である。 医療機関における抗感染対策は、非経口的な医療行為の安全性、輸送の管理、貯蔵および生物学的材料の提供を確実にすることである。

医療従事者が患者と接触し、HIVに感染する可能性のある予防的措置は、医療機器の使用基準、患者の体液との接触による緊急消毒措置の実施(傷ついた皮膚の治療70アルコール溶液、ソープ溶液で洗浄)。 状況によっては、潜在的にHIVに感染した人と接触している医療従事者は、1ヶ月間のアジドチミジン投与レジメンの予防的な予定を示している。

妊娠中の女性の「HIV感染」の診断の場合、新生児の子宮内および胎内感染の発症を避けるために、第3妊娠時に抗レトロウイルス薬が示される。 出生時にHIV感染した女性に生まれた子供は人工授乳に転じ、子供の病気の兆候を発症する危険性を大幅に軽減します。

HIV感染の媒介的予防は、皮膚の穿刺傷の場合に使用され、感染した血液または他の生物学的流体が傷に直接入る場合に使用されることが示される。 したがって、血液中の病原体の濃度が高いほど、患者と接触している人にHIV感染が発症するリスクが高くなります。 現在、ZDV単剤療法はHIV感染の医薬的予防として広く使用されており、皮膚の開いた創傷との80%の接触感染のリスクを低減する。

HIV感染の予防措置における別の結びつきは、日和見感染の発症に対する予防措置の実施である。 例えば、HIV感染患者のCD4 +リンパ球濃度が200細胞/μl未満である場合、有効成分として作用するトリメトプリムおよびスルファメトキサゾールとの併用が処方されなければならず、副作用が生じた場合にはダプソンと交換する。

? HIV感染 - どの医師が助ける ? この病理の発達があるか疑わしい場合は、免疫専門医、感染症専門医などの医師から直ちに助言を求めるべきです。