ヒトパピローマウイルス

ヒトパピローマウイルスは、比較的最近同定されたタイプの感染性病理であり、 ヒトの半分の男性および女性の両方に影響を及ぼし、異なる多型 臨床症状および進行性経過が含まれる。

現在、世界中のウイルス学者の努力により、100種類までのヒトパピローマウイルスが同定されており、その各々は特異的な臨床症状の誘発を特徴とし、検査室の検証を必要とする。 婦人科診療では、発症リスクのヒトパピローマウイルスのような多様性に注意を払うべきである。その病態形態は既存の組織変化の悪性化の傾向にあるからである。 このカテゴリーには、主にヒトパピローマウイルス16型が挙げられるべきであり、これはほとんどの場合、子宮頸癌の誘発者である。

女性におけるヒトパピローマウイルスの最も特徴的な臨床マーカーは、子宮頸部の異形成、いわゆる尖った扁平疣贅、性器の外観を含む。 女性生殖器官に影響を及ぼすことができる感染病理の一般的な構造の中で、ヒトパピローマウイルス16型ウイルスは頻度が2番目に高く、深刻な社会的および医学的問題である。 婦人科問題を有する女性の検査では、70%までの症例がヒトパピローマウイルスのDNAによって検出される。 それにもかかわらず、臨床症状の出現は感染症の50%においてのみ認められる。

ヒトパピローマウイルスが感受性生物に侵入した後、各タイプのウイルスは様々な臨床症状の発現に寄与する。 そして同時に、この感染病理の経過のすべての臨床変種について、ウイルス粒子との一次接触の場所における乳頭腫の出現が特徴的である。 乳頭腫は主に良性新生物を意味するが、他の乳頭腫も悪性腫瘍になりやすい。

ほとんどの状況において、ヒトパピローマウイルスは皮膚病であるが、性器病変では性器乳頭腫が発症し、これは血管学的な問題である。 生殖器の形態はがんの発症にとって好ましい背景である一方、ヒトパピローマウイルスの皮膚の臨床形態は良性である。 性器形態のヒトパピローマウイルスの発生の誘発は、同定された種類のウイルスの第3の部分である。

ヒトパピローマウイルスの原因と伝達方法

ヒトパピローマウイルスのような病原体の最初の言及は1984年にさかのぼり、ドイツの科学者Harald zur Hausenに属する。 この科学者は、科学的研究の結果が効果的なワクチン接種の開発の基礎であったため、2008年にノーベル賞を受賞した研究室でウイルスを初めて同定しました。 これらの開発以来、疫学者およびウイルス学者の主な努力は、ヒトパピローマウイルスと子宮頸部の腫瘍学との関係を研究することを目的としていた。

ウイルス学の分野の専門家は、自然界でパピローマウイルスの動物種は生きているが人体の皮膚や粘膜に生息するヒトパピローマウイルスだけがヒトに病原性があることに注目している。 ヒトパピローマウイルスウイルスのほとんどの臨床形態の優先順位は有利であるが、ウイルスの別個の群は、「発癌リスクの増加の範疇」として同定され、その発現は女性の肛門性器領域に、そしてまれには男性に対して限局される。

16型および18型のウイルスは、 子宮頸癌のような病理の発症に関して最も危険であり、発生の初期段階において、子宮頸管の中等度および重度の異形成によって現れる。 従って、子宮頸部の内部咽頭の円筒状上皮細胞における癌性変化の存在下で、18型のヒトパピローマウイルスは、実験室試験において90%の症例において検出され得る。 女性性腺腫の腫瘍学の構造におけるヒトパピローマウイルスの残りのタイプは、わずか5〜18%しか占めていない。 「発癌リスクが低い」と分類される最も一般的なヒトパピローマウイルスは、臨床症状が生殖器疣贅である第6および第11型である。

この臨床分類に加えて、専門家はまた、ウイルス粒子のDNAの構造に応じて、ヒトパピローマウイルスの分類をクラスに適用する。 最も科学的に研究される選択肢は、生殖器官の粘膜および口腔咽頭部に感染するヒトパピローマアルファウイルスである。 このグループはまた、子宮頸がん発症の主な挑発者である発癌性タイプからなる。 さらに、ヒトパピローマウイルスの最も一般的な変異体は、欧州、アフリカおよびアジア系アメリカ人のヒトパピローマウイルス16型ならびにヨーロッパ、アフリカおよびアジア系アメリカ人のヒトパピローマウイルス18型の3つのカテゴリーに地理的に分類されている。

ヒトパピローマウイルスの拡散の問題を考慮して、専門家は、このカテゴリーのウイルス粒子が、性交中にしばしば起こる密接な物理的接触を介して広がるという明白な答えを与える。 唯一の例外は、人間の乳頭腫ウイルスによる感染の可能性が排除されたマスターベーションです。 さらに、ほとんどの疫学者は、親密な衛生設備を通じたウイルス感染の可能性を排除しています。

ヒトパピローマウイルスに感染する危険性を高めることの重要性は、性的パートナーの変化の頻度があります。 性的パートナーが頻繁に変化すると、いくつかのタイプのヒト乳頭腫ウイルスに感染するための好都合な状態が作り出され、これは病理組織形成のリスクを有意に増加させる。 特別なリスクのカテゴリーは、活発な性生活を始めたばかりの青少年と若者です。

感染率が12%に達すると、ヒトパピローマウイルスによるヒト半減の世界的な統計は悲しい。 最も高い感染率は、アフリカ諸国、東ヨーロッパ地域、中南米の疫学者によって登録されています。 人口の感染レベルが高いのは、主に不利な社会的衛生指標と、不規則な性的パートナーとの性的接触の際に使用されるバリア保護器具の最小限の広がりによるものです。 この状況における感染者の主要なカテゴリーは生徒です。 親密な生活を始める青年のスクリーニング検査の後、症例の70%が膣分泌物中のヒトパピローマウイルスのDNAを示す。 30年後の年齢カテゴリーでは、ヒトパピローマウイルスの感染の危険性が有意に低下している。

数多くの科学的研究が、ヒトパピローマウイルスの可能な自己排除を証明しており、これは様々な治療手段の適用の必要性を開発する際に重要である。

子宮頸癌、陰茎陰茎および口腔粘膜の多くの危険因子の1つとして作用する、発癌性のヒトパピローマウイルスの型に特に注意を払うべきである。 人体全体の粘膜は、多層の上皮の細胞で覆われています。 上皮細胞の顕著な特徴は、積極的に増殖する能力である。 ヒト乳頭腫ウイルスの生活活動は、ウイルスのDNA構造に入る8つの遺伝子を決定する。 したがって、遺伝子E6およびE7は、その機能が上皮細胞の適切な有糸分裂の過程に違反するタンパク質の合成ならびに細胞の保護機構(細胞タンパク質p53の機能)の抑制に関与する。 そのような障害の結果は、上皮細胞の混沌とし​​た再生、および上皮の不均一な増殖の発生である。

細胞増殖の増殖過程は、人体において常に起こり、胎児の子宮内発達の期間から始まる。 増殖を通じて、新しい細胞の形成だけでなく、炎症プロセスによって損傷された細胞および組織の修復も起こる。 増殖過程が制御不能になる場合、健康だけでなく人命を脅かす悪性プロセスの発生のための好ましい条件が作り出される。

同時に、ヒトの病理学的な臨床症状を伴うヒトパピローマウイルスの感染および患部の粘膜の上皮の増殖の違反のすべての状況ではない。 女性またはヒトにおけるヒトパピローマウイルスの発現の特徴は、性的球体の感染病理に特徴的な、燃焼の形での燃焼症状の完全な欠如である。

ヒトパピローマウイルスのライフサイクルは、様々な発癌性タイプのウイルス粒子の非常に高い濃度で最も頻繁に観察される悪性プロセスの発生を伴うあらゆる状況において終了するわけではない。 特に危険なのは、同じヒトパピローマウイルスの発癌リスクの増加した個々の株のみである。 ヒトパピローマウイルスウイルス感染後の最初の2年は、いわゆる「仮想幸福」期間であり、その後、ウイルス粒子の自己消失または慢性持続が生じ、これは症例の10%のみに認められる。

永続的に持続するヒトパピローマウイルスでさえ、すべての場合において、子宮頸部の粘膜状態の変化の進行を引き起こすわけではない。 ウイルスの自己消失の発症の病因は、ウイルス学者によってまだ研究されておらず、現時点では、この謎めいたプロセスに影響を及ぼす方法は開発されていない。 ヒトパピローマウイルスの子宮頸部領域におけるプロセスの悪性化プロセスには、ウイルス粒子の緊張度、ヒト免疫装置の活性、およびウイルスDNAのレベルで突然変異を発生させる能力が好都合に影響することが明らかである。

ヒトパピローマウイルスの症状と徴候

異なるタイプのヒトパピローマウイルスは、その持続時間が主にヒト免疫系の機能に依存するが、平均3ヶ月の長いインキュベーション期間によって特徴付けられる。 インキュベーション期間中、ヒト18型パピローマウイルスまたは別のタイプのウイルスは臨床症状を示さない。

ヒトパピローマウイルスにおける病理組織学的臨床症状の発症は、病原体のタイプに直接依存する。 ヒトパピローマウイルスウイルスの最も一般的な臨床形態には、性器疣贅、平滑筋および転倒性顆粒腫が含まれる。

したがって、尖頭コンジローマは、様々な大きさの単一または複数の乳頭状腫瘍であり、淡いピンクの色であり、短い脚を有する。 生殖器疣贅の表面が潰瘍化すると、不快な臭いを有する液体が放出される。 大きなサイズの生殖器疣贅では、陰唇に対称的に配置され、性的隙間全体を捕捉し、ある状況では皮膚の大腿鼠径部表面にも通過する。 ヒトパピローマウイルスの積極的な経過において、複数の生殖器疣贅が、肛門周囲および会陰に位置する大きな程度を占める。

生殖器疣贅の病理学的な臨床的兆候は無痛の成長であるため、感染した人はその外観に長時間留まらない。 生殖器管からの分泌物の出現により、生殖器疣贅の表面が潰瘍化し、臨床的にはかゆみおよび灼熱感によって現れる。

子宮頸管のヒトパピローマウイルス感染が感染性病変を示す症状を最もしばしば欠く場合。

小児科の診療では、ヒトパピローマウイルスは、喉頭の呼吸乳頭腫の発症の原因であり、その病因は感染した妊婦の送達の瞬間から始まる。 喉頭乳頭腫の発症は、ヒトパピローマウイルス6型または11型によって誘発される。 この病理の病態形態の基質は良性新生物 - 乳頭腫である。 小児におけるヒトパピローマウイルスの臨床マーカーは、息切れ、嚥下障害、ho声および一定の咳の出現である。 睡眠中に観察される筋肉の調子が低下すると、喉頭内腔の狭窄による幸福の低下がある。 乳頭腫は急速に膨張する傾向があり、最終的には仮死に至ります。

経験豊富な耳鼻科医の診断を確認するためには、喉頭鏡検査を行うだけで十分であり、病理学的過程の局在および程度を確立することができる。 しばしば、手術条件下で行われる直接喉頭鏡検査は、乳頭腫の直接切除を伴う。 原則として、喉頭乳頭腫症は良好な経過を有するが、一部の患者は、反復的な外科的利益を必要とするヒトパピローマウイルスの反復過程を有することがある。 さらに、子供の間で、ヒトパピローマウイルスは、特定の治療を必要としない正常な疣贅の発達を誘発し得る。 子供が子供に感染すると、コンディショナーは、個人衛生基準を満たさない子供のために肛門周囲にも局在する可能性があります。

人間の乳児の半分の間のヒトパピローマウイルスの経過は、通常無症候性である。 発がん性が増加したヒトパピローマウイルスのみが、陰茎癌の発症をまれに引き起こすことはほとんどありません(男性の性器領域のすべての腫瘍病理の0.3%)。 男性性向および同性愛者向きの男性の間でヒトパピローマウイルスによって引き起こされる陰茎癌を発症するリスクは有意に増加する。 男性の免疫装置の仕事が、この病理を診断し、男性の経過を制御することは困難であるにもかかわらず、ヒトパピローマウイルスの攻撃的な経過に違反する場合。

逆の状況は、生殖年齢の女性に観察される。 したがって、ウイルス学者による子宮頸部子宮腫瘍学の全エピソードの95%において、発癌リスクのヒトパピローマウイルスが同定される。 同時に、産婦人科医は、ヒトパピローマウイルスのみが独立して子宮頸癌の発症を誘発することができないことに同意し、この状況は、女性の免疫系の破壊の背景に対して他のウイルスと組み合わせると可能になる。 ほとんどの場合、子宮頸がんの発症機序は、女性の生殖器官の位置の解剖学的特徴によるものです。 したがって、子宮頸部は、子宮腔と環境との間の障壁として作用する。 子宮頸部の粘膜は複雑な構造をしている。その一部は円筒状の上皮で覆われており、下の部分は平らな多層上皮で覆われているからである。 これらの上皮細胞の境界は、細胞の悪性腫瘍の発生のための脆弱な場所である。

婦人科医は、いわゆる「パップスミア」検査を広く使用し、これは、パップスメアとも呼ばれる。 この技術の本質は、上皮細胞の状態を評価し、それらの変化を明らかにしている子宮頸部およびその後の顕微鏡検査からの塗抹標本である。 このスクリーニング調査のおかげで、子宮頸がんなどの病態による死亡率は世界的に著しく低下しました。

患者の治療カテゴリーの戦術を決定することが困難なのは、ヒトパピローマウイルスに罹患している妊婦である。 危険があるのは、送達中、胎児の腹腔内感染のリスクが著しく増加し、新生児の喉頭乳頭腫症の出現である。 最近、婦人科医および助産師は、感染した女性を提供する戦術へのアプローチを改訂し、帝王切開の手術手当てが子供の感染を防ぐのに役立つとは考えていない。

ヒトパピローマウイルスの種類

他の代表的な感染性病原体と同様に、ヒトパピローマウイルスウイルスはいくつかのタイプおよびカテゴリーに分けられる。 最も一般的でかつ同時に危険な型のヒトパピローマウイルスは、免疫機能の障害を患っている人の体内で活性化する第16型である。 発癌性16型ヒトパピローマウイルスの特徴は、長い潜伏期間である。 臨床症状の比較的良好な経過および患者の健康状態の変化のほとんど完全な欠如にもかかわらず、発癌性ヒトパピローマウイルス16型は、子宮頸部における悪性プロセスの発生の主な原因である。

ヒトパピローマウイルスウイルス16型の侵入後、上皮の基底細胞の能動的な再生が起こる。 大量のウイルス粒子が蓄積すると、ウィルスが血流の遠隔地に広がり、沈降後に生殖器疣贅や疣贅の形成を促進するウイルス血症が発生する可能性があります。 特定の16型ヒトパピローマウイルスは、良性腫瘍と癌の両方の発症を誘発する可能性がある。 残念ながら、ヒトパピローマウイルス16型に特異的な症状がないため、この病気の早期診断ができず、人口が予防検査の対象となる場合にのみ可能となる。

特定のタイプのヒトパピローマウイルスウイルスに感染する可能性のある多くの方法の中で最も一般的なものは性器であり、ウイルス粒子が生殖器官の粘膜の克服を通じて体内に浸透する。 疫学者はまた、人の粘膜の損傷部分が感染した水または日常使用の対象物に接触する接触式家庭および接触水法のヒトパピローマウイルス16に感受性のある人に感染する可能性を排除するものではない。 一部の感染者は、妊娠中の女性がヒトパピローマウイルス16型に感染していれば、出生時に感染する。

ヒトパピローマウイルス16型の主な臨床形態はコンジロームであり、その主な局在は外および内生殖器官である。 16型ヒトパピローマウイルスウイルスの発生初期段階では、直径10mm以下の丸型の乳頭状新生物の形成が起こる。 コンジローマの色は、淡黄色から黒色まで最も多様であり得る。 コンジロームの特徴は、皮膚の表面だけでなく、粘膜の表面にも位置する能力である。

同様の症状および病因には、ウシ丘疹の発生の主な原因であるヒトパピローマウイルス特異的18型がある。 男性または女性の性器上のこの病気の臨床的形態では、悪性腫瘍の能力が異なる複数の発疹がある。 これらの病態変化の蔓延は、その強度と同様に、人間の免疫系の仕事に直接依存する。 ヒト18型パピローマウイルスの原因物質は、雷の広がりや再生が起こりやすく、人体のすべての構造に影響を及ぼします。

ヒトパピローマウイルスの診断

女性における特徴的な臨床マーカーの存在により、経験豊富な専門家にとって「ヒトパピローマウイルス」の診断は困難ではない。 したがって、生殖器疣贅では、ヒトパピローマウイルスの臨床形態の1つとして、広範な腺腫を除外すべきであり、それは二次性梅毒のマーカーであり、その差異は広範な塩基、高密度の一貫性の存在である。 この状況での実験室試験を支援することは、淡いトレポネーマの存在のための強迫性憩室症の分析、ならびに様々な種類の血清学的反応として役立ち得る。

このような臨床的形態のヒトパピローマウイルスは、扁平かつ恒常性の顆粒腫であるため、視覚的データのみに基づいて診断を確実に確かめることは事実上不可能である。 この状況における診断は、ヒトパピローマウイルスのDNAの患者の生物学的秘密の検出に基づく。 臨床的な形態のヒトパピローマウイルスの視覚化のための追加の手段として、生殖器疣贅が発見された膣鏡検査法を用いるべきである。 生殖器疣贅の視覚的徴候は、新生物、白っぽい色、上皮構造、酢酸で処理した後に明らかにされる外殖の管腔内の毛細血管網の存在の誤った形態である。

ヒトパピローマウイルスの早期臨床診断は、コンジローマのサイズが小さく、表面が粗いために非常に困難である。 この状況では、特徴的な毛細血管網は可視化されないが、ドットの形態の血管の拡大管腔だけが検出され得る。 異形成または子宮頸部上皮内腫瘍の場合には、同様のコルポスコピックパターンが観察され、最初は除外すべきである。

信頼できる診断のための特徴的な膣鏡の視覚的徴候の存在にもかかわらず、罹患組織部位の標的生検の後に行われるヒトパピローマウイルスの細胞学的および組織学的分析を実施することが必要である。 発癌リスクのヒトパピローマウイルスが扁平上皮癌発症の主な誘因であるという事実を考慮すると、これらの早期確認は、女性の生命を脅かす状態の発症を防ぐことができる。

現時点では、ヒトパピローマウイルスの診断において、患者を検査するための多種多様な方法が広く使用されている。 最も一般的で十分に有益な方法はポリメラーゼ連鎖反応法であり、それによって膣からの生理学的放出におけるウイルス粒子のDNAの存在を確実に決定することが可能である。 ヒト乳頭腫ウイルスの定性的な定義に加えて、この技術を用いてウイルスの種類を同定することが可能である。

診断研究の別の変法はハイブリダイゼーション法であり、ウイルス粒子の発癌リスクの群を同定することを可能にする。 血清中のヒトパピローマウイルスに対する特異的抗体を同定することは極めて困難である。 この方法は、ワクチン接種後の免疫防御因子の発現を評価する必要がある場合にのみ使用されます。 ヒトパピローマウイルスに対する抗体価の増加の評価を使用して、感染プロセスの活性およびヒトの再感染の可能性についての質問に答えることができる。

ヒトパピローマウイルスの治療

人体に影響を及ぼす様々な種類の感染病理に対する様々な抗ウイルス薬の十分な有効性にもかかわらず、これらの医薬品はヒトパピローマウイルスに対して所望の効果を有さない。 ヒトパピローマウイルスウイルスにおける種々の治療技術の使用の基本的な関係および目的は、この疾患の臨床症状の緩和である。

開業医は、ヒトパピローマウイルスの臨床形態を治療する一般的な方法を使用する - 肛門性器疣贅の除去であるが、この技術の有効性は大きく異なる。 ヒトパピローマウイルスに罹患している患者の管理と治療の戦術を決定するには、個性と連続性の原則を遵守する必要があります。

したがって、よく知られている事実は、医学的処置の使用を必要としない、ヒトパピローマウイルスの臨床形態の自己解明の可能性である。 また、ヒトパピローマウイルスの臨床症状としてのコンジローマは、変わらないままであり得る。 ヒト乳頭腫ウイルスの治療の根本的な方法が必然的に適用される必要がある唯一の状況は、病態形態の変化の進行である。

生殖器疣贅がヒトパピローマウイルスの臨床変種の1つとして検出された場合は、ウイルス学者および婦人科医によって自発的治療の単一の症例が記録されていないため、タイプ、場所、測定基準にかかわらず緊急に除去する必要がある。 生殖器疣贅の切除後、外科用材料は、子宮頸部の病理学的過程の悪性腫瘍を排除することを目的とする組織学的検査を受けなければならない。

現時点では、ヒトパピローマウイルスの外科的治療に関して、場所に依存する様々な種類の手術補助剤、ならびに顆粒腫の寸法が使用される。 したがって、外部生殖器および膣の粘膜表面上の生殖器疣贅の発生により、局所麻酔下で外科用メスを用いて切除を行い、続いて無菌無菌包帯を5日間適用する。 根本的な手術マニュアルを使用しても、患者の一部がヒトパピローマウイルスの反復過程を発症する。 いくつかの状況では、凝固凍結および凍結乾燥によるヒトパピローマウイルス18型の治療は非常に有効である。 生殖器疣贅のインターフェロン療法は適切な効果を持たないため、この治療法の使用は非常に疑わしい。

ヒトパピローマウイルス18型の外科的治療が不可能な場合、細胞傷害性薬物であるポドフィリンによる局所治療が必要とされる。 この技術の本質は、アルコール溶液で湿らせた組織を患部に塗布することであり、ポドフィリン暴露は3時間、24時間に徐々に増加する。 局所治療の期間は、利用可能な臨床的および経膣的な動的観察に基づいて主治医によって評価される。 ヒトパピローマウイルスウイルスの患者にこの治療法が規定されている場合、ポドフィリンの高い毒性を考慮する必要があるため、妊娠中期には全く禁忌である。

ヒト生殖器系の投影においてヒトパピローマウイルスウイルスの病態変化を局在化させる場合には、メトロニダゾール250mgを1日2回、ドキシサイクリンを200mg、ナイスタチン500,000単位を1日3回投与することを前提としている。 罹患したヒトパピローマウイルス部位の影響の好ましい時間は、この期間において、創傷表面の急速かつ完全な治癒ならびに顕著な瘢痕の変化がないため、月経の終わりである。 反駁できない正の事実は、妊婦のヒト乳頭腫ウイルスの治療にCO 2レーザーを使用する可能性である。

ヒトパピローマウイルスの予防

性的接触が完全にない場合にのみ、ヒトパピローマウイルスによる感染を100%防護することが可能である。 さらに、1人の親密なパートナーを有する個体群において、低いパーセンテージのヒトパピローマウイルス感染が観察される。 他のケースでは、このウイルスによる感染の割合は非常に高く、性的パートナーの変化ごとに、感受性生物へのヒトパピローマウイルスウイルスのリスクが次第に増加しています。

疫学者は、性的な伝染様式に加えて、接触家庭も可能であるため、コンドームおよび様々なクリームの形態の保護のバリヤー方法がヒトパピローマウイルスによる感染を完全に防御することができないことに留意する。 感染直後および最初の2年間には、感染した生物中のヒトパピローマウイルスを決定することはほとんど不可能である。 病因のこの特徴は、病因の初期の期間において、ヒトの免疫装置がウイルス粒子を認識および排除することができないことである。

免疫学者は、ヒト免疫装置の正常または増加した機能により、予防手段を開発する際に考慮すべき、ヒトパピローマウイルスに対する免疫防御を完全に提供することが可能であるという意見で満場一致である。 感染症の発症における主要な影響を抑制する非特異的防御因子の系の活性を高めることに特に注意を払うべきである。 同時に、特異的免疫因子は、ヒトパピローマウイルスを含むウイルス粒子を認識および排除するためにより長い時間を必要とする。

非特異的免疫の要因の活性を高めるためには、摂食行動の矯正、悪習の回避の問題に特別な注意を払う必要がある。 さらに、身体全体の状態がこれらの要因に依存するので、個人的な衛生状態を観察し、皮膚の酸 - アルカリバランスを維持することが必要である。

ヒトパピローマウイルスの予防のための具体的な措置を開発する必要性を評価することが主な問題であった多数のランダム化試験は、生殖年齢の女性のこの種の感染による感染が活発な親密な生活の2年目に起こるという結論で終わった。 例外は、単一の定期的な性的パートナーを持つ女性さえも例外ではありません。 これらの統計的指標を考慮すると、性的活動の発症後、毎年、すべての女性がヒトパピローマウイルスの分析を行うべきである。

有効な予防のための唯一の選択肢は、ヒトパピローマウイルスに対するワクチン接種である。 ヒトパピローマウイルスに対するワクチンの最初の科学的開発は1980年に開始され、現在では3種類のワクチンしか有効とは考えられていない。 これらのワクチンの各々は、いくつかの型のウイルスに対してのみ予防的薬理学的効果を有する。 例えば、ヒトパピローマウイルス18型は、9歳で性交前に子供を日常的に予防接種することによって予防することができる。

予防接種の適用後に形成される予防接種の本質は、子宮頸部の子宮疣贅と性器疣贅を持つ女性の腫瘍の発生を防ぐことです。 ヒトパピローマウイルスに対する予防接種は、筋肉内に3回行うべきである。

? ヒトパピローマウイルス - 医者は助けますか? ヒトパピローマウイルスウイルスの存在または疑いがある場合は、直ちに婦人科医、腫瘍専門医などの医師に相談してください。