ウイルス性疣贅

ウイルス性疣贅は、特定のタイプのヒトパピローマウイルスの影響下で皮膚の厚さに現れる表皮形成物である。 ウイルス性疣贅の病原体は非常に広範囲に存在し、その往復が観察されている 人々の50%以上が、しかし、高級免疫防御はウイルス剤に対応しています。 しかし、免疫機能が阻害され弱くなるとすぐに、パピローマウイルスと接触するとウイルス性疣贅が形成されることがあります。ウイルス性疣贅はシンプルで低俗な疣贅とも呼ばれます。

損なわれていない皮膚は病原体に対する完全な障壁であり、小さな傷はウイルスの抜け穴として役立ちます。 ウィルス性疣贅はあらゆる皮膚領域に形成することができるが、通常、病原体と接触する可能性がより高い場所、例えば指および足に位置する。 特定の物理的不快感、これらの形成は、その成長のゾーンでしばしば不快な感覚を引き起こさないが、一般的に欠けている。 例外 - ウイルス性足底疣贅は、非常に痛い、歩くことを妨げる。

ウイルス性疣贅の原因

この感染症の原因となる病原体はヒトパピローマウイルスを指すが、そのわずかな部分のみが表皮の厚さに平滑な形成物 - ウイルス性疣贅があるという事実につながる。 多くの型の乳頭腫ウイルスは一般的に無害であり、他のものは扁平上皮腫、腺腫成長の発症と共に異なる型の皮膚反応を引き起こす。 これらの構造は多くの点で類似していますが、皮膚損傷のメカニズムには違いがあります。ウイルス性疣贅、乳頭腫および腺腫はそれぞれ異なる種類の病原体として目立つため、それぞれ独自の病原体を持ちます。

パピローマウイルスは、細胞染色体に影響を与えないエピソーム細胞に分けられ、内在性のものはゲノムに組み込まれ、腫瘍プロセスに導くことができる。 ウイルス性疣贅はエピソームウイルスのみを引き起こし、これらの形成物の良質を証する​​。 ウイルス性敗血症のゾーンは、多層の平らな上皮である。 原因物質は、基底層に浸透し、細胞に導入され、表皮の棘層で最も顕著に特徴的な塵状の封入体を有するエピソーム - 視覚的に中空の形態で微視的に検出される。 損傷した細胞では、ジストロフィー過程が優勢であり、成熟の段階が妨げられ角化症が発症する。 正常な表皮は5-6の層を有するが、ウイルス性のいぼは拡大された細胞の多層化層であり、その結果、患部が厚くなり、皮膚の表面上に浮上する。

ウイルスは表皮および基底膜にのみ浸透するが、下層組織には影響を及ぼさないため、炎症反応はなく、真皮における生産的および増殖的プロセスも発達しない。 さらに、ウイルス性疣贅はより高密度しており、細胞角化症が顕著に表れており、多くの場合、1年半から2年後に真皮形成は完全に角質化した結節であり、表皮の完全な修復で完全に落ちる。

ウイルス性足底疣贅をいくつか別々に発症する。 歩行中に太くて太くなった皮膚の小さな部分は、下層の組織を常に押して、繊維の繊維を一種の「スパイク」に成長させ、足のウイルス性の疣贅を治療するほど、真皮の幅が広がり、深くなります。 この場合、ケラチン化もまた強化され、歩行時に初めて痛みを経験し、後に足裏の負荷を超えて痛みを経験する。

ウイルス起源のいぼは、異なるサイズを有することができるが、規則性がある:患部の表皮が厚いほど、病変が大きくなる。 最大の直径は、通常、足の上にウイルス性の疣贅があり、皮膚は通常より厚く、若干小さい - 腕のウイルス性の疣贅です。 逆に、薄いカバー層を有する領域では、ウイルス性の平らな疣贅などの品種が発生するため、通常、若い年齢で出現し、少年とも呼ばれ、小さな表面積、皮膚の表面上のわずかな高さ、および変わらない色を特徴とする。

ウイルス性疣贅の発生の理由は、病変が損傷した皮膚に浸透することであり、創傷は非常に小さく、目立たない。 傷、バリ、わずかなスカッフィングがパピローマウイルスの入り口になることがあります。 感染源は、罹患した皮膚から剥がれた扁平上皮フレークであり、それぞれ200個までのウイルス複製物を含むことができる。 死んだ細胞のウイルスが健常人の皮膚に浸透すると、その過程は体の免疫防御の状態に依存します。 ウイルス性疣贅が発症したり、健康なキャリアが発生したり、皮膚に害を与えずに死亡することがあります。

多数の多層上皮の細胞は、どこに住んでいても感染したフレークもどこにでもあります。 このウイルスは、乾燥した状態で長時間生存することができ、水生環境で病原性を保持します。 ウイルス性疣贅に感染することは、病人の皮膚との接触、例えば、握手によるものであり得る。 一般的な原因は、サウナ、プールの感染です。

子供のウイルス性疣贅は、通常、水中で泳いだ後、子供の足が靴で保護されていない砂浜で遊んだり、軽度の皮膚病変がさまざまな形で発生します。

また、指のウイルス性の疣贅も小児の特徴であるが、掃除に従事してゴミを収集する人々によく見られる。 感染の危険性は、複数の微小耳腔 - 園芸家、現場作業者 - に関連する仕事をしている人の方が高くなります。

ウイルス性疣贅の症状と徴候

ウイルス起源のいぼは、しばしば「裸地で」起こる。 文字通り昨日の肌は完全にきれいで、今日の教育はキビの種子の大きさで現れた人のようです。 実際には、ウイルス性の疣贅は、最初は表皮の表面上に突出しないで、ゆっくりと成長し、色は健康な皮膚とは変わらず、長い目に見えないままです。 多層上皮の細胞における顕著なジストロフィー変化のみが、損傷領域およびその高さのより淡い着色をもたらす。 将来、ウイルス性疣贅は暗くなり、茶色または灰色の色調を得ることができます。

この感染の症候は稀であり、患者の愁訴は最も美的不快感であることが最も多い。 しかし、手のウイルス性の疣贅は、しばしば外傷を負っている、その後、わずかな痛みがあり、形成の傷ついたトップが滲出し、出血します。 著しい不快感は、足底の局在化を伴う脚のウイルス性疣贅によってのみ引き起こされる。 真皮の棘の成長は、下にある組織を傷つけ、それらに圧力をかけ、歩きながら激しい痛みを引き起こす。 この状態は、感染が広がったときに起こる複数の疣贅の成長とともに悪化する。

脚のウイルス性疣贅は大きさが大きく、直径は2センチ以上になることがあります。 これらの形成に対する一定の圧力は、それらの平滑化、角質化の発現をもたらし、その結果患部はカルスと同様である。 他の局所化では、痛みの感覚がなく、非常にまれなかゆみ、わずかなうずきがありますが、特に顔や手の疣贅の形成がある場合には、著しい美的不快感を経験します。

具体的には、ウイルス性疣贅が小児で発症し、その原因は表皮と肌の薄い層である。 パピローマウイルスの導入は、痛みのない自然な色の小さな平らな標高の出現を導く。 フラットな成長の特徴は広がる傾向であり、近くの皮膚領域だけでなく遠隔地にも迅速に植民することができます。特に、子供が指のウイルス性の疣贅を持っている場合 - それが到達する所では、

成人の疣贅の構造はしばしば孤独であり、皺のある表面が粗く、小児では "家族"として成長します。その中心には大きな構造があります。 彼らは潜在的な発達、活発な成長と老化の段階を経て徐々に完全に角質化した結節に変わり、この段階ではしばしば自然に崩壊し、その後治癒が可能となる。

ウイルス性疣贅の治療

ウイルス性疣贅の完全な治療には、免疫力を強化し、ウイルスを破壊し、皮膚の形成を除去し、再発を防ぐための手段が含まれる。 健康な防御機構を持っている人は、パピローマウイルスに感染することも、すぐにそれを克服することもないので、治療の重要な段階はバランスのとれた食事であり、合理的な治療法です。

免疫調節剤の助けを借りて免疫を強くしようとする必要はありません。ウイルス性疣贅は病気ではありません。治癒のためには体を強力な薬効にさらす価値があります。 ダイエットタンパク質と様々な植物食品に含めるために、ビタミン、微量元素の十分なセットで食品を豊かにする方が良いです。

ウイルス性疣贅を除去する最も信頼性の高い方法は、除去することですが、複数の発芽では使用できません。 専門医とのより良い治療方法を選択すると、皮膚科医は、痛み、出血、変色と大きさ、有病率、審美的因子などの基準に対する介入の妥当性を判断します。

角膜溶解作用を有する薬物の助けを借りて、小さな成長を保守的に治療することができる。 薬物の影響下で、角質層はまず軟化し、次に固定され(失活し)、容易に除去される。 軟膏Collomac、Salicylicは、薬剤の活性成分であるウイルス性の扁平疣贅(salicylic acid)をうまく排除します。 Solkodermaの一環として、窒素、酢酸、シュウ酸、乳酸が結合し、皮膚の形成を修復し、緻密な皮は1週間後に剥がれます。 Solkodermは、足底疣贅の治療にも使用されています。 角質溶解性瘢痕の適用が残っていないと、再発はまれである。

Verrukatsidは、metarecoliとphenolの成分を介して皮膚の形成に影響を与え、その結果、拒絶反応を伴う病理学的構造の壊死も起こる。 ケラチン化表皮を破壊するのは酸だけでなく、アルカリも、そのキットから調製するSuperchistotelです。曝露のメカニズムは、影響を受けるパピローマウイルス細胞のアルカリ性の火傷および壊死にまで減少します。

果実や果物に含まれる酸は、角質溶解効果があるため、レモン汁、ビバナム、アブベリは、工業用のものより効果的ですが、小さな皮膚の形成にのみ関連します。 また、ウイルス性疣贅はしばしば自分自身で消え去ることを念頭に置くべきです。自己治癒の原動力は、体内での免疫系の強化につながる変化です。

パピローマウイルスの抑制に作用する薬物が局所的に適用される。 フルオロウラシル、インターフェロン、コルカミン軟膏は少なくとも3週間皮膚に擦り込まれます。 小さなウイルス性疣贅はこれらの治療法に敏感ですが、角膜炎と組み合わせて、角膜炎を治療することが推奨されています。

ウイルス性疣贅の除去

ウイルス性疣贅を除去する方法およびこの治療法の妥当性は、外科医である皮膚科医によって決定されるべきである。 化粧品サロンのサービスに頼ることは、施設のスタッフが皮膚科医である場合にのみ続く。 あなたは自分自身を切ったり、傷つけたり、皮膚を切ったり、病原菌を近隣の地域に広げたりしようとすることはできません。

医師は、局所的な不快な感覚(燃焼、かゆみ、痛み)、大きさを評価する。 器械の排除の理由は、増殖の表面の色や異質性の変化、それらの増殖である。 組織の部分的な裂傷、出血、潰瘍、濡れた表面で傷ついたウイルス性疣贅を除去した。 簡単に負傷したり邪魔されたりすることがあるような形成物を取り除く必要があります。通常、それらは指で局在しています。 明白な美容上の欠陥である別の兆候は、露出した皮膚領域、特に顔面上の位置である。

ウイルス性疣贅を除去する効果的な一般的な方法は、低温硬化である。 この手順は、クライオスタット装置またはアプリケータのいずれかによって行われるが、手順の本質は1つである。液体窒素が組織から液体を凍結させ、組織の壊死が起こる。 短時間の後に形成された痂皮はそれ自体で消え、ある時間の間、僅かにフレークが除去され、後に軽度の脱色素化で治癒する。 1ヶ月間日焼けを避けることをお勧めします。さもなければ、若い表皮で覆われたこの区域は暗くなります。色素が残ります。この理由から、寒い時期に処方する方が良いでしょう。 瘢痕形成の合併症はまれであり、大きな構造物が除去された場合に起こる。 この手順の欠点は、大きなサイズの皮膚成長で液体窒素で繰り返し処理する必要があることである。

あまり一般的でない方法である電気凝固は、電流の影響下で加熱され、容易に組織を切開する小型のループまたは針を備えた装置によって行われる。 皮膚と血管の凝固は出血を防ぎ、処置は迅速に行われ、専門医は除去ゾーンをはっきりと見ることができ、必要に応じて拡張することができる。 電気凝固は局所麻酔下で行われる。 この方法の主な利点は、1つの手順で任意のサイズのウイルス性疣贅を切除することである。 治癒には最大2週間かかりますが、外皮はそれ自身から脱落し、引き裂かれず、瘢痕形成につながります。

レーザー凝固剤を用いて、皮膚損傷の繊細で効果的な除去を行うことができる。 レーザービームは容易に制御され、周囲の組織を加熱せず、病的領域のみに影響を及ぼす。 また、任意のサイズの形成物を除去するには1つの手順で十分である。 凝固ゾーンはウイルス性疣贅の切除中に乾燥され、感染の付着を防止する。 この技術は年齢制限がなく、簡単に許容されます。 他の方法(電波ナイフの除去、Folkmanスプーンでの掻爬)がありますが、再発の頻度のために徐々に関連性を失います。

しかし、ウイルス性疣贅を除去する信頼できる方法はまったくなく、免疫防御の弱い人では再発が可能であり、繰り返し感染が可能です。 感染を避けるために、スイミングプールやサウナ、一般的なロッカールームを訪れる際には衛生的なルールを遵守し、ビーチエンターテイメント後にシャワーを浴びるべきです。 パピローマウイルスは小さな欠損で皮膚に浸透するため、休息や入浴の場所で軽い靴を着用する必要があります。 皮膚に損傷を与えるには、洗浄と焼灼治療が必要です。

? ウイルス性疣贅 - どの医師が手伝ってくれるでしょうか? ウイルス性疣贅がある、または疑いがある場合は、直ちに皮膚科医、皮膚科医および外科医にアドバイスを求める必要があります。