ウイルス性肝炎B

ウイルス性肝炎Bは、肝細胞または肝細胞への損傷の免疫学的原理に基づく体の感染症に属するウイルス病因であり、しばしば様々な病理学的 器官の再編成。 軽度の粘膜傷害が存在しても、病原体が健康な生物に導入された場合、ウイルス性B型肝炎の伝染の方法は、非経口、性的、および接触世帯である。 病気の経過はしばしば非常に重度の長期治療です。 生命のために研究に基づいてこのウイルスに対する免疫が形成されます。

B型肝炎のウイルス量は、病気の段階を決定するための最も重要な検査室指標であり、最も重要なのは、処方された治療のためである。 この病態の予防は、個人の感染予防対策の遵守、そして最も重要なのは幼児期からの予防接種プロセスの実施に基づいています。

ウイルス性肝炎ウイルスの原因物質

考察中の疾患の原因物質は、組成物中にDNA分子を含むウイルスである。 感染後の患者の体内には、所定のウイルスの形態学的粒子が3種類存在することが確立されている。 球形で糸状の粒子は体に危険なものではありませんが、中空のいわゆるDain粒子は感染性が特徴です。 外側には、スーパーキャプシドに代表される保護シェルで覆われています。

Dain感染性粒子の組成物には、抗体体内のヒトに感染するときの応答形成に寄与する抗原、表面およびコア、HBsAgおよびHBcAgがそれぞれ存在する。 また、2つのコア抗原、HBeAgとHBxAgがリリースされています。 HBxAgの研究は開発中であるが、おそらく肝臓細胞における突然変異プロセスの発生に関与していると思われる。 HBeAgは、患者の血液中の自由な循環および形成された抗体への結合のために、プロセスの感染力の指標に属する。 HBcAgは、肝細胞の核におけるウイルスの複製を担うものであり、HBsAgは、患者の血液中に長時間存在する可能性を担う。

B型肝炎ウイルスの主な物理的性質は次のとおりです。

- 1時間後に沸騰すると死ぬ。

- 長くて長持ちする - 約15年。

- 室温の環境下では、毒性は90日間保持されます。

- あらゆる種類の化学薬品に耐性があります。例えば、塩素処理は約2時間、ホルマリンは約7日間耐えられます。

- 濃度が80%のアルコールは、使用開始から2分後にB型肝炎ウイルスの死を引き起こす可能性があります。

数多くの研究と提唱された仮定の結果、世界中にB型肝炎ウイルス保有者が約3億人を超え、病気にかかっていると推定されることさえありません。 これは、ウイルスが少なくとも2週間後および最大約2ヶ月後に健康な人の血液に入った後に現れるという事実に基づいています。 その結果、疑わしい感染源として、顕著な診療所を持つ人々だけでなく、血液や体の変化を確立しただけでなく、ウイルスキャリアも変化しました。

ウイルス性B型肝炎の可能な伝達方法は次のとおりです。

- 輸血中に起こりうる感染の非経口経路、感染した人の健康な人への血漿感染、およびこの病理を有する患者と接触している医療器具の滅菌なしで繰り返し使用される場合。

- 性的感染:精液、血液、唾液を排泄するウイルスの能力を特徴とし、口腔、膣、肛門性交の感染のリスクが特に高くなります。

- 世帯の感染方法は、一般的なタオル、歯ブラシ、食器、カミソリを使用する場合でも診断されますが、健康な人には欠点があり、感染した体液に感染する可能性のある傷があります。

- 出生時に直接登録されることが多いこの病気の伝播の垂直方向の方法もあります。

- ウイルス性肝炎B型の感染のケースは、タトゥーを行うとき、および共用注射器を使用するときに、サロンや美容サロンのマニキュアセットで検出されることがよくあります。

キッズ、握手、抱擁によるウイルス性B型肝炎の原因物質の伝達の事実は、赤ちゃんに母乳を与えながら、くしゃみ、咳、話しながら確立されていません。

多くの場合、この診断は15歳から30歳までの年齢で行われます。 感染した人の総数のうち、非経口経路および性的経路が感染の主要経路として最もよく識別されます。

感染した生物の病原性作用の主なメカニズムは次のとおりである:

1.原因物質は、皮膚上のすべての種類の病変を通って循環系に浸透し、肝細胞の表面上に固定して肝臓に蔓延する。

2.肝細胞では、ウイルス粒子が活発に複製されます。

肝細胞の細胞溶解、血液に入り、他の器官、例えば腎臓に糸球体腎炎を発症させることができる免疫複合体の形成;

4.徐々に、肝細胞の壊死およびジストロフィーの過程が起こり、これは常に線維変化の進行をもたらす。

研究によると、ウイルス性肝炎Bの基礎は、自己免疫反応の開始であり、これは、ウイルスの感染の結果として異物として知覚される肝臓細胞に損傷を与える。

ウイルス性肝炎の症状と徴候

この病気の潜伏期間は十分に長く、1〜6ヶ月まで変化することがありますが、平均して3ヶ月です。 この時点で、患者は気にせず、体内にウイルスが存在する可能性があるという兆候はありません。

インキュベーション期間の終わりに、未発酵期間が生じ、これは約1〜2週間続く。 それは、そのような症状の出現によって特徴づけられ、顕在化した症状が通常の風邪に似ているので、ときには患者が重大な重要性を持たないことがある。 衰弱、嗜眠と眠気、鼻の鬱血、体の痛み、頭痛、咳、時には体温の上昇、吐き気の混乱、嘔吐さえあることさえあります。 一般的な症状は、様々な関節の領域における痛みの発現であり、それらの機能障害の変化の兆候はない。 しばしば関節の突起の領域において、発疹の外面様要素が外観の発疹に似て記録され、これはしばしば温度の上昇をともなう。

患者はしばしば出血性ガムの形で出血性症候群 、鼻出血の突然発生を心配し始めます。

さらに、B型肝炎では、既に存在する症状の悪化がさらに増し、食欲不振、体重減少、吐き気の絶え間ない感情、および嘔吐の周期的な発作の形で、消化管からの障害の徴候の増加とともに、疾患の黄疸期間が生じる。

黄疸時代の始まりの最初の徴候は、暗色のビールとのこの特徴のしばしば類似している、暗い色への尿の色の変化である。 多少後で、眼の強膜は黄色に変わり、口や手のひらの粘膜も変わります。 ictericプロセスの最後のものは、皮膚に関係します。

また、右下垂体の痛み、重さ感が現れ始める。 糞便の色が白く変わる、いわゆる無気力が記録されます。

一般に、皮膚の黄色化の過程は、症状発現の初めから7〜9日で最大に達する。 肌の色の変化、出血の発生に伴うかゆみを伴った粘膜、出血性歯肉の増加、女性の月経過多の発生。

肝臓の大きさの増加、触診を行う際の圧痛がある。 肝腫と同時にしばしば、脾腫、すなわち脾臓の増加が診断される。

心臓血管系の側面から、心音の消音、動脈圧の低下、および心拍数の低下が診断される。

icteric期間の持続時間は、平均で約1ヶ月以上変動する。

回復期または回復期には、生化学的血液検査の段階的な正常化、消化不良症状の減少、肥大化した肝臓の大きさの緩徐ではあるが徐々に減少する脾臓が伴う。 原則として、黄色化が始まってから4カ月後に回復が見られます。 しかしながら、多くの点において、この病理の予後および発達は、人体の一般的な状態、適時の医療適用、肝炎治療に必要な薬物の承認、身体の防御または免疫系の状態に依存する。

ウイルス性肝炎の経過中、その主要な形態の2つが分離されている:それは急性および慢性である。

B型肝炎の急性型は、急速に、そして何らかの形で雷の経過、疾患の症状の急速な進行、 肝不全の発症の合併症によって特徴付けられる。 急性の形態は、昏睡の発症および致命的な結果の発症によって複雑になることがよくある。

その病因におけるB型肝炎の慢性形態は、この病理の急性形態の結果の原因であり、独立したプロセスの発達であり得る。 病気は当初、非常にゆっくりと目に見えないほど顕著に現れ、潜伏期は延長され、黄疸および黄疸期が延長される。 この形態の一般的な経過は、感染の悪化の兆候とその経過における寛解の段階の開始である。

ウイルス型B型肝炎の両方の形態は、患者の死を引き起こす可能性がある合併症を治療することがかなり困難である可能性があるという特徴がある。 最も生命を脅かす患者のうち、脳浮腫、敗血症、呼吸器系の病理学的過程への関与、心臓および腎臓の働きの中断、生活と矛盾する不全の発症までの発症が注目されるべきである。

また、現在の病気の背景に対してしばしば、鼻出血、胃腸、女性の子宮、肺のような症状によって現れる血液の凝固系から異常を急速に発症する。 彼らはしばしば患者の死につながることもあります。

ウイルス性肝炎の両方の形態において生じる最も頻繁な合併症は、眠気、混乱、忘却、および幻覚によって現れる肝性脳症の発症である。 この合併症の最も重大な結果は、昏睡の診断、患者の神経系の抑制である。

肝硬変は、しばしば、ウイルス性肝炎の長期慢性経過の結果と診断される。

肝臓癌または肝細胞癌もまた、この病状に対して発症し得る。

かなり頻繁に、B型肝炎の経過は、特に細菌感染の付着の場合、ならびに他のタイプのウイルス性肝炎、例えば、 ウイルス性肝炎C型の感染の場合に、重度および軽度化として現れる

急性ウイルス性B型肝炎

急性ウイルス性肝炎Bは、約4ヶ月の平均潜伏期を特徴とする。 この病状の経過の重症度は、免疫応答の妥当性と同様に、強度に直接依存する。 免疫系の遅延反応の場合、容易な経過が観察される。

黄疸の期間は、最大4週間、少なくとも7日間続き、頭痛、疲労および衰弱、眠気、消化不良症状、関節痛、 皮膚のかゆみ 、身体の発疹などの症状、すなわち典型的な症状の完全な複合病気のこの期間中この病理学のために。

黄疸の期間は約2週間続き、尿の色の変化、すなわち病気のこの段階の発症の主なおよび最初の兆候としての黒ずみから始まる。 この期間の感染が始まると、患者の状態が急速に悪化し始め、上記症状のすべてが悪化し始め、出血性合併症が生じ、肝臓の大きさ、脾臓が増加する。 しばしば胆汁うっ滞の徴候があり、心臓の働きが中断されます。

しばしば医師の診療では、急性ウイルス性B型肝炎の診断が行われますが、これは病気の発症が遅く、失調症候群の発症を特徴とし、このタイプの肝炎マーカーの特別な検査を行う場合にのみ診断することができます。

回復期が始まると、すべての症状が徐々に平準化され、肝臓の機能が回復する。 しかし、この病理の再発の例は珍しいことではない。

急性型のウイルス性B型肝炎を慢性に転移させる可能性は常に高く、プロセスの経過および免疫応答の発症の程度に直接依存する。

B型肝炎ウイルスの重症急性経過の発生の場合、すべての症状は急速な発現、特別な強度および重篤な合併症の高いリスクによって特徴付けられる。

重度の病理学では、筋力低下、 めまい 、肝臓の投影における疼痛、特に触診での腹水、末梢浮腫、出血性症候群、さらには急性腎不全または肝不全などの徴候が明らかになる。

肝細胞の大規模な死の結果、肝機能の侵害、精神神経学的症状の出現は、 肝性昏睡の発症を引き起こす可能性があります。 現在では、3つの段階の連続的な変更があります。

前腹部Iでは、出現したすべての症状の増加、出血症状の増加を伴う患者の状態の急速な悪化が伴う。 患者の思考と発話が遅くなり、めまいの心配や睡眠の悪化を招く。 無関心の感情は頻繁に興奮の攻撃と交代し、まれに侵略の出現ではない。 患者は、肝臓の投影、 頻脈 、体温の上昇、過渡的な意識の障害の領域で痛みが懸念される。

2.プリコーマIIには、意識の混乱、患者の時間の喪失、中毒プロセスの激化、ならびに以前に生じたすべての症状および症状が伴う。 調べると、下肢の腫れ、腹部が明らかになります。 肝臓は徐々にサイズが小さくなり、手には震えがあります。

3.前幹IIIまたは直接昏睡は、刺激に対する応答の部分的な保存を伴う浅い意識喪失を特徴とする。 排便と排尿の非自発的行為を開発した。 ゆっくりと患者の状態が悪化し、刺激に対する反応が失われる。 ほとんどの場合、重度の心不全の発症の結果として患者が死亡する。

急性B型肝炎の混合感染症を診断する場合、致命的な結果に至る病理学の驚異的な進展が特徴的です。

しかしながら、ウイルス性B型肝炎の転帰の約90%は幸運であり、回復を伴う。 病状の長い経過、すなわち6ヶ月以上の場合、急性から慢性への移行がしばしばある。 しかし、そのような開発の割合は小さく、登録された症例数の約10%に相当する。

軽度の経過を伴う急性ウイルス性B型肝炎の治療は、自宅で行うことができます。 重度の感染症の場合、合併症の発症を避けるために、注意深い観察のために集中治療室の入院が推奨される。

回復後のかなりの頻度で、後発の合併症の発生が記録され、例えば、オッディの括約筋、胆嚢、低張または高張型の胆管の破壊が記録される。 HBsAgウイルスの無症候性担体を作製することも可能である。

慢性プロセスの発症の可能性のある変異型は、急性B型肝炎の経過後、重度のものではなく軽度で診断されることが最も多いことに留意すべきである。

慢性ウイルス性肝炎B

慢性ウイルス性肝炎の経過中に、以下の特徴が注目される:

1.この病理の発症のほとんどの場合、疾患は無症状である。 他のあらゆる慢性疾患とは異なり、その発展の中心は長い間に慢性であり、ウイルス型B型肝炎はこの種の疾患の典型的な独立した初期開発である。

2.この病理の臨床症状は、しばしば1年以上消滅することが多い。

3.慢性ウイルス性B型肝炎の臨床症状は、衰弱、疲労、眠気、消化不良、重い感覚、時には右下垂体の痛みの発現によって表される。 非常に頻繁に、皮膚のかゆみ、関節の痛み、体温の定期的な上昇を特徴とします。 徐々に、病状の進行とともに、出血性症候群が発生し、激化する。

4.病気の発症のほとんどすべての場合において、肝臓はその密な一貫性の獲得と共に拡大されることが特徴である。 しばしば、脾臓も増加する。

5.慢性ウイルス性肝炎の進行に伴って多くの肝外症状を伴うこともある - 腎炎の糸球体腎炎の形成; 内分泌腺の病理; 視力機能の低下; にきび、 紅斑結節紅斑 、アレルギー反応などの皮膚病変の発症。

6.慢性B型肝炎の発症では、しばしば黄疸が診断されないが、急性慢性B型肝炎のように尿色が濃くなり、手のひらと強膜が黄色に変わり、黄褐色になった後も皮膚が得られる。 ときどき黄疸が出て、しばらくしてから再発することがあります。

慢性型の疾患のための静かで安定した流れは、ある程度、激しい悪化およびあらゆる種類の合併症の発症を特徴とする。

慢性B型肝炎に関して、ステージを診断し、適切な治療を処方する際に重要な指標は、B型肝炎におけるウイルス量などの指標です

B型肝炎におけるウイルス量は 、ヒト血液中のウイルスDNAの存在に関するデータだけでなく、その定量的組成も含む指標である。 重要なパラメータは、患者の血液1ミリリットル中に含まれるウイルスDNAの量の決定である。 診断基準は、特定の閾値レベルの定量的な値を超えてはならず、これは、病理の発達の程度および生物への損傷を示す。

慢性B型肝炎の経過中に、患者の血液中の病原体の複製のマーカーがないことによって決定される、疾患のいわゆる統合相もまた同定される。 この場合、疾患の経過は良性であり、明白な症状はないと定義される。 血液の生化学分析では、肝臓酵素の全てのパラメーターの正常化も観察される。 このような病気の経過とともに、診断は、疾患マーカーの存在を計算する研究室の方法だけでなく、実質および門脈、軽度の線維症における肝臓の存在の肝臓の構造における典型的な変化によってのみ確立することができる。

この疾患の最も重篤な合併症には、肝硬変の発症(これは、ほとんどの場合、病理学の長期経過に記録される)および悪性臓器損傷である肝細胞癌である。

肝硬変のような慢性ウイルス性肝炎のような合併症の中心には、正常組織の代償を伴う臓器の柔組織の再編成がある。 肝硬変に伴う典型的な徴候および症状は、悪液質、腹水の発生、皮膚のかゆみ、脾臓および肝臓自体のサイズの増加である。 触診で肝臓は高密度であり、容易に探知され、原則として無痛である。

肝硬変は、慢性ウイルス性肝炎の発症の最終結果と考えられ、この疾患の期間は通常約2年であり、ゆっくりと進行する電流であり、この時間は5年まで増加することができる。

この病気の肝硬変は、常に出血、主に食道、肝臓昏睡、門脈の血栓症を伴う。

肝硬変の鑑別診断を実施する際には、治療が肝臓の大きさおよびその構造に影響を及ぼすことができないことを考慮する必要があることに留意すべきである。

肝硬変の発症のない慢性肝炎では、十分な治療を受けて、徐々にそのサイズが減少する。

肝細胞は、肝硬変の根底にある再生および増殖プロセスに関連する急速に進行する腫瘍学的疾患である。 この病理の発症における原因因子は、B型肝炎ウイルスのキャリアだけでなく、肝臓におけるその複製であるが、免疫原性因子(男性はしばしば50年後に苦しむ)、不均衡な食事、アルコール乱用、食道静脈瘤

肝細胞癌の特徴は、転移の欠如である。

ウイルス性肝炎の治療

この病理学の予測および可能な結果は以下の通りである:

1.急性B型肝炎の発症、適時の検出と治療、予後が良好で回復がみられ、成人患者は疾患が独立して退行するため、病因療法を行う必要はない場合があります。

2.プロセスが慢性である場合、適切な抗ウイルス療法の任命は、肝臓の損傷を防ぎ、ウイルス活性を低下させ、肝硬変の形成を予防することができる。

感染性病院の入院患者の状態でウイルス性肝炎の治療を行うことが推奨されます。 まれなケースでのみ軽いコースでは、この病理を家庭で治療することが許可されています。

ウイルス性B型肝炎の治療には、以下の一般的な推奨事項があります。

- 急性期には、安静に従うことが望ましい。

- 食べ物は、調理された形でなければなりませんが、揚げ物はしませんが、スパイシーで油性です。 原則として、 テーブルはPevznerに割り当てられます。

- 毒素の排除に寄与し、消化不良症候群の場合には脱水を防止するジュース、フルーツドリンク、ティーの1日当たり2リットルまで多量に摂取しなければならない。

- アルコールの使用を完全に拒否することが必要です。

- 使用されるすべての医薬品に関しては、ほとんどの医薬品が肝臓に悪影響を及ぼす可能性があるため、主治医との協議の下にのみ注意を払うべきである。

- 急性症状の期間は、身体活動の許容閾値を超えないことが重要です。

慢性B型肝炎の治療は、疾患の段階、発症した病理の重症度、患者の全身の健康状態に直接依存する。 この病理の治療では、以下の方法が最も一般的に使用されている:

- リンゲル、グルコース、アルブミン、生理学的ナトリウム溶液、レオポグリキニンの溶液の投与による能動的な解毒療法を実施する。

- グルココルチコステロイドの導入、タンパク質分解の阻害剤、および抗炎症効果を有する脱感作薬;

- エッセンシャル、ビタミンE、C、Aなど、肝臓の代謝を改善できる薬剤の目的。

- 発症合併症の是正、例えば腫脹の症状や腹水の形成などにより、利尿薬を投与することが推奨されます.DIC 症候群の発症の場合、 Vikasol、Aminocaproic acidを使用してください。

- 治療における重要な役割は、免疫矯正薬、すなわち免疫賦活剤、免疫抑制剤、

- 消化プロセスを改善する薬物の目的、例えば、ラクツロース;

- 鎮痙効果のある薬を服用しています(例:ノーシャー)。

ウイルス性肝炎Bの治療の基礎は抗ウイルス薬の使用であり、その中で最も効果的なものはAdefovir、Tenovir、Limivudine、Entecavir、Interferon-alphaです。 薬物は、原則として、週に数回注射される。 処方計画は、疾患の段階およびその経過の重症度に完全に基づいている。 これらの薬剤の治療期間は、しばしば6ヶ月以上の期間を超える場合があります。

治療は、しばしば、医師によって期待され、強制的に制御されるべき多くの副作用を引き起こすことができることに留意すべきである。

治療の有効性は、実験室の方法によって決定される。 肝硬変の兆候がない場合、開発初期の病理の場合、抗ウイルス治療は肝機能を改善し、回復さえすることさえできる。

また、肝炎ウイルスの治療のコストの瞬間は、使用された手段の合計が直接治療計画または計画に依存し、ほとんどの場合、安価ではないことも重要ではありません。

この病理の治療の緩和方法だけでなく、外科的処置、すなわち肝臓移植が参照される急進的な方法もある。 肝臓移植の方法は、適切なドナーの検索に基づいています。これは、しばしば治療において最も重要で困難なステップです。

ウイルス性肝炎の予防

ウイルス性B型肝炎の感染経路はよく知られているので、感染を防ぐために以下の対策を講ずることが非常に重要です。

- 決して他の人の歯ブラシ、カミソリ、その他のパーソナルケア製品を使用しないでください。

- カジュアルなセックスの状況でコンドームを使用することは、感染症から保護するのに役立ちます。

- あらゆる種類の注射を行うときは、常に使い捨ての注射器と針だけを使用しなければなりません。

- マニキュア、穿孔、入れ墨の場合、すべての器具が定性的な滅菌を受けていることを確認することが重要です。

B型肝炎ウイルスの患者が家族内で特定されたときに守らなければならない一連の予防措置も開発されています。漂白剤を加えて水で1日少なくとも2回床を湿式掃除することをお勧めします。 患者が使用した食器は、使用後にソーダを添加して少なくとも15分間沸騰させて別々に洗浄し、処理しなければならない。

家族に小児またはウイルス性の患者がいる場合、B型肝炎が子供チームで確認されている場合は、35日間強制健康診断の全員が適切な検査を受け、体温を測定して触診を行う。

非経口経路によって伝達される肝炎予防対策のパッケージには、以下の規定が含まれる:

- 輸血のための献血者の注意深い選択。

- 医療および診断操作に直接関連する労働者の医療機関における感染の予防。

- すべての妊婦のウイルス性肝炎Bの感染の可能性についての検査の義務付け、新生児のこの病状の感染を予防すること、および義務的な診療所観察。

- 集団間の特定のワクチン接種。

B型肝炎ウイルスに対するワクチン接種は、義務的であり、ワクチン接種スケジュールに含まれています。 子供たちは、出産以来、開発された計画に従って予防接種を受けています。 ワクチン療法の完全な経過後の免疫は、15年間にわたって発症することが判明した。

B型肝炎ウイルスに対するワクチンはそれほど前から導入されていないため、以下のグループに属する成人に紹介することが推奨されます。

- 健康労働者;

- この病理学のキャリアが住む健康な家族に。

- 血液透析、定期的な輸血およびその成分を必要とする人々。

- 矯正施設に一時的に居住する者。

- 肝障害を伴う慢性病因の様々な他の疾患と診断された人;

- この病理の発生率が高く記録されている地域で、勤務中の人が強制的に訪問して生きている人。

大人のワクチンが肩に注射され、新生児と3歳までの子供が股関節に注射されます。 原則として、ワクチン接種のプロセスは十分に許容され、有害反応は非常にまれにしか発生せず、注射部位での赤みまたは凝縮によって表されることがあります。

アレルギー反応は非常にまれであり、しばしばワクチン中のパン酵母の内容物への有害反応と関連している。

また、以下の場合に起こるウイルス性B型肝炎の感染の緊急予防もある。

- In型肝炎ウイルスのキャリアとの性的接触が確立されている場合。

- 新生児がこのタイプのウイルスに感染した母親から生まれました。

- そのメンバーの一人が家族内でこの病理を明らかにする。

- 妊娠計画の場合。

緊急ワクチン接種の場合、特定のスキームに従って実施されます。最初のワクチンは、接触または出生の瞬間から24時間以内に、7日後、3週間後および12カ月後に投与されるべきです。

また、特定の免疫グロブリンを用いたウイルス性肝炎の緊急予防を行うことも可能です。 この感染のキャリアとの性的接触の確立中に実施することが提案されている。 接触後14日以内に免疫グロブリンを投与し、次いでワクチン接種を開始する。

将来の母親が妊娠第1期にB型肝炎ウイルスに罹患した場合、子供は病気にならないが、後で感染が起こると、将来の子供への感染のリスクが著しく増加する。

妊娠中にこの病気に罹った母親から生まれた子供は、片方の脚で12時間の誕生後に特定の免疫グロブリンを投与され、もう一方はワクチンの2回目の投与を受ける。 さらなるワクチン接種は、上記のスキームに従って実施される。

B型肝炎患者の体液の健康な粘膜と接触する場合、既知の緊急予防スキームに従って緊急免疫グロブリンおよびワクチン接種を行うことも必要である。 健康な人の体内の防御抗体の濃度を測定して検査診断を行うことも推奨されます。 しかし、この指標は、以前にワクチン接種された人でのみ調査されるべきである。 低含有量の防御抗体を検出する場合には、再ワクチン接種の再勧奨が一度推奨される。

リスクグループに所属していないすべての人には、意志で予防接種するように勧められます。 伝染機構が非常に広範であり、美容院、マニキュア室、ポリクニスクの治療室、および様々な医療施設への訪問が含まれるため、いつどこで感染が起こるかを推測することはできません。 さらに、B型肝炎ウイルスの慢性的キャリアの過程はしばしば診断され、何らかの形で症候的に現れず、その病気が集団に広がることを可能にする。

? ウイルス性肝炎B - 医者が助けるでしょうか? ウイルス性肝炎の発生が疑われる場合、またはB型肝炎の疑いがある場合は、直ちに感染症専門医、肝臓病専門医、胃腸科医、免疫学者などの医師に助言を求める必要があります。